* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ВЕСОВОЙ
АНАЛИЗ Продол жен ut*
Определяе мое веще ство (ион)
Реактив
Методика
определения
Весовая форма осадка
В|3+
(NH ) HPO 10% р-р в H N O O :9)
4 2 41
3
K B r O + KBr
3
(электролиз)
Анал. р-р (<250 мг Bi), NH OH (до помутнения), р-в, нагр. до 80° С. Через 30 мин ф. б. или ф. с. (про мыв. 2% р-ром NH NO ). Прокал. при 800 С Анал. р-р нагр. до 100° C добавл. р-в, переос. Ф. с. Высуш. при ПО—120° С Аиал. р-р, Fe-анод, коллоид ная диафрагма, Pi-катод, 40—50 мин (внутренний электролиз)
4 4 3 е i
BiPO
4
BiOBr ( / = 0.6894) Bl
Опр. также в виде B i O (после осажд. купфероном, меркаптобенэтназолом, Bi S , BiOBr, BiOJ, (BiO) C^O , Bi (осажд. восстановителями), BiC H Oa (осажд. пирогаллолом), B i ( Q H O N ) или B i ( C H O N ) - H O (оксихннолннат), HBiJ -C H ON, Bi(Ci HioONS) -H O (тионалидат), Bi(Cr(SCN) ], Co(C H ) ( N H ) • BiJ (SCN)
2 3 2 3 2 7 6 3 6 3 9 6 3 2 4 9 7 2 3 2 6 2 4 2 2 4 2
VO -, VO
3 8 +
Купферон, 6% р-р Анал. р-р (H SO , 20%) охл. до IO С, добавл. р-в. Ф. б. (промыв. 1% р-ром H SO , р-вом). Прокал. при <658 С Hg (NO ) Анал. р-р, р-в. Ф. б. Прокал. при < 6 5 8 ° С NH Cl, нас. р-р Анал. р-р (конц.), р-в. Ф. б. Прокал. при <658°С
2 4 0 2 4 с 2 3 2 4
V O
2
5
V O
2
6
V O
2
5
Опр. также в виде V O (после осажд. танннном), Ag VO , V O (C H ON) (окспхииолинат), PbSO (через ванадат), 4СоО-SV Os, Ba V O
2 s 3 4 2 3 9 6 4 2 2 2 7
4
Nb , Ta
v
v
Таннин, 10¾ р-р
Окислы Nb или Та (0,25 г ) , KHSO (10 г) сплавл., раств. при нагр. в смеси HCO (нас. р-р)+HCl (конц.»+H O ( 3 : 1 : 10) Ф-т. NH Cl тартрат-ион Na-ЭДТА, нейтр. нас NH Cl до р П = 5 ^ 6 , до бавл. р-в. Кип. 2 мин, Че рез 30 мин' ф. б. (промыв NH CI Na-ЭДТА). Прокал при 900° С
4 2 2 4 2 4 1 4 4 1
Ta O , N b O
2 5 2
5
294
