* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ Продолжение Определяе­ мое в е щ е ­ ство ( ной) Реактив Методика о п р е д е л е н и я В е с о в а я форма осадка Pb + 2 K CrO или K Cr Oy 2 4 2 2 K SO 2 4 Анал. р-р (HNO . 0,3 н.) нагр. до IOO C добавл. р-в (4-кратиый изб.). Ф. с , высуш. при 140° С. Или ф. б., прокал. при 550—600°С Анал. р-р, р-н (не <0,5 г/100 мл). Выдерж. 2—3 ч. Ф. с. (промыв. 0.03 M K SO ). Высуш. при 130° С 3 0 1 2 4 2 9 6 2 PbCrO ( / = 0.637) 4 K S O . PbSO ( / = 0.4340) 2 4 4 Опр. также в виде PbS, PbCl , PbOHSCN, Pb(C H ON) (оксихинолинат), Pb(C HeO N) (салицилальдоксимат), Pb(C H NS )OH (меркаптобеиэтиазолат), Pb(C H O N) (антранилат), Pb(CioH N O ) * 1,5Н 0 (пикринат) 7 2 2 7 4 2 7 c 2 2 7 4 5 2 Tliv Купферон, 6% р-р Анал. р-р (HCl или H SO ). Охл. до Ю°С, добавл. р-в. Ф. б. (промыв, хол. 1% HCl + р-в). Прокал. при 800—1000° С (осторожно) Таннин. 10% р-р Анал. р-р (H SO 6%), р-в I . р-в I I . Harp, до IOO C (1) и антипирин* добавл. (NH ) SO Ф. б. 20% р-р (II) (промыв. H S0 H-p-B I I (NH ) SO ). Прокал. при >650°С 8-Окснхиполнн. Анал. р-р (150 мл), винная 2% сп. р-р к-та (1 a), CH COONa (0,5 a), CH COOH (лед.) (1,5 мл), р-в.нагр. до 60° С, затем при IOO C Ф. с. (промыв, гор. H O). Вы­ суш. при I l O C п-Оксифениларсо* Анал. р-р, р-в (4% водн. новая кислота р-р). Нагр. до IOO C Ф. б. (промыв, р-вом, 0,5% в 0,25 и. к-тс). Прокал. при 800—IfJOO C N H O H или пи­ Анал. р-р, р-в ( д о р Н = 5 - т - б ) . ридин Ф. б. Прокал. при 800— IOOO C 2 4 2 4l 0 1 4 2 4 2 4 i 4 2 4 3 3 0 2 0 0 e 4 0 TIO 5 TlO l TIO ( C H O N ) 9 e 2 TlO 5 TlO, Опр. также в виде T i ( P O ) 3 4 4 Zr + 4 Купферон, 6% р-р Анал. р-р (H SO , 20%); охл. до IO C, добавл. р-в, фильтр, с бум. массой. Ф. б. (промыв. 3,5% р-ром HCl, охл. до 10°С). Про­ кал. при 1200°С 2 4 0 ZrO 5 1-Фсннл-2, 3-ди м е т и л пира зол он -5, 290