* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ Продолжение Определяе­ мое в е щ е ­ с т в о (ион) Реактив Методика о п р е д е л е н и я В е с о в а я форма «салка Анал. р-р (слабокисл.), Mg GeO (NH ) SO (2 и.), р-в, NH OH (изб.). Нагр. до IOO C, охл. Через 12 н ф. б. (промыв. 3% р-ром N H ) . Прокал. при 1000— UOO C Таннин Анал. р-р (300 мл 0,07 н. OeO H C O ), р-в (5%, I л л н а 1 мг GeO ). Ф. б. (промыв. 5% р-ром NH NO ). Прокал. при 900° С Опр. также в виде (CioH ON ) GeMoi O O (осажд. цинхонином и молибдатом), Ba GcC H Oi - 2 Н 0 (осажд. винной к-той и (CH COO) Ba) SniV NH OH Анал. р р (HCl, NH Cl), р-в SnO (по мет. кр.). Фильтр, с бум. массой. Ф. б. (промыв, гор. 2% р-ром NH NO ). Прокал. при 900° С Купферон. 6% р-р Аиал. р-р (H SO или HCl), SnO H BO (для маек. F ). Охл. до O C, добавл. р-в. Ф. б. (промыв. 1% р-ром HCl). Прокал. при 900°С Апал. р-р (HCl, 1.5%), р*в. SnO, Феннларсоповая Нагр. Ф. б. (промыв. кислота 4% р-ром NH NO ). Про­ кал. при 900° С Анал. р-р (25—200 мг Sn), Sn H C O . Ζπ-анод, покрытый (электролиз) коллодием, Pt-катод. 1—Зч (внутренний электролиз) Анал. ρ р, р-в. Выпар. до PbSO H SO (1 : I) Pb + появл. дыма (SO ), до­ бавл. II O (до 8% H SO ) Через 3—4 ч ф. с. (промыв. 6% H SO , пас. PbSO ). высуш. при 120— 130° С. Или ф. б., прокал. при 300—600° С (NH ) MoO Анал. р-р (разб. HNO ). PbMoO I Iarp. до IOO С, добавл. р-в, нейтр. NH OH добавл. CH COOH. Ф. с. (промыв. 2% р-ром NH NO ). Про­ кал. при 600° С Анал. р-р (HNO IO объемн. PbO % ) . Pt-чашка — анод ( ~ 3 (электролиз) MgSO 4 2 4 4 2 4 4 0 3 0 2 2 2 4 2 4 3 e 22 2 2 4 2 4 2 8 e 4 3 2 4 4 5 4 3 2 4 5 3 3 e 4 3 2 2 4 2 2 4 4 3 2 2 4 2 4 4 4 2 4 3 4 0 4 1 3 4 3 3l 5 Geiv а/дм ) 2 при 70° С (электрод 2 промыв. H O, сл.). Высуш. при 180° С 19 Эак. 7*3 289