* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ /7ро OOA жен не Определяе­ мое пещестпо (ион) Реактив Методика определения В е с о в а я форма осадка Анал. р-р (слабокисл.) нагр., Z n P O добавл. р-в (10—15-крат­ ный изб.). Через 3 ч ф. б. [промыв, гор. 1% р-ром (NH ) HPO 50%-ным сл.]. Прокал. при 900° С NH SCN (I) и Анал. р-р, р-в I , р-в I I . Ф. с. [Zn ( C H N ) ] пиридин (II) Высуш. при 20? С (под ва­ • (SCN) куумом) 8-О кенхн ноли н Апал. р-р (в ацетатн. или Zn ( C H O N ) тартратн. буф.), р-в. Ф. с. • 1,5Н 0** Высуш. при 130—HO C Na CO Анал. р-р нагр. до 100° С, ZnO добавл. р-в (до роз. окра­ ски феполфт.). Ф. б. (про­ мыв. H O). Прокал. при 950—IOOO C K [Hg(SCN) J* Анал. р-р (р-р ZnSBH SO ), Zn[Hg(SCN) ] винная к-та, KSCN, CH COONa, р-в. Через 10—12 ч ф. с (промыв, р-вом 1:400, H O). Высуш, при IIO C Анал. р-р, лимон, к-та (pH = Zn (электролиз) = 4 -н 5). Электролиз на Pt-катоде (покрытом Cu) при 1 а/дм Опр. также в виде Z n ( C H O N ) (антранилат), Z n ( C i H O N ) - H O (хннальдинат) и ZnNH PO H S (газ) Анал. р-р (H SO , 1 :20), CdSO Cd р-в. К ос. добавл. H SO . Выпар. Высуш при 140— 150° С 2-о-ОксифеннлАнал. р-р (тартратн. буф. Cd ( C H O N ) бензаксозол р Н ^ 9 ) , нагр. до 60° С, до­ ( 1 % сп. р-р) бавл. р-в (до pH = 11). Ф. с. (промыв, сп. 1 : I , H O). Высуш. при 130— 140° С ( N H ) MoO Анал. р-р (кип.), р-в, NH OH. CdMoO Ф. с. (промыв, гор. H O). Высуш. при 120° С ß-Нафтохинолин, Анал. р-р (H SO , 6%), SO [C H N] . 2,5% свежепри­ (нас. р-р), р-в I I , р-в I . • H CdJ готовленный р-р Ф. с. (промыв, р-вом + ( / = 0,1147) в 0,5 и. H SO (1) + SO +KJ). Высуш. при и KJ,10% P-P(II) 70—80° С 4 2 4 2 2 7 4 2 4 4 5 s 2 2 9 6 2 2 0 2 3 2 e 2 4 2 4 4 3 2 0 2 7 6 2 0 6 2 2 2 4 4 2 2 2 4 4 2 4 1 3 B 2 2 Zn + 2 (NH ) HPO 2 4 2 4 4 4 2 2 4 2 l 3 e 2 2 4 2 4 2 * Для KSCN (39 приготовления'р-ра г{л). смешивают равные объемы водных р-ров HgClj (27 г{л) н ** И н о г д а п р и в о д я т ф о р м у л у Zn(CeHeON)I. 284