* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ΡΙ-ΓΟΒΟΠ
АНАЛИЗ
Продолжение
Определяе мое П С I Ц С * г т л о (ион)
Реачтип
Методика определении
Ut-соьан '(Юрия осадка
Ли»"
SO;
Анал. р-р (HCl, р-н. Фильтр, с бум. массой. Ф. б. (промыл, гор. 0,3% HCl). Прокал. при 900 С
Э
Au
Опр.
7 акже
с помощью Il г ρ у π и а
NaNO . мерклптобензтиазола,
2
H C O . FeSO
2 2 4
4
периодической
систем
0
M
Анал. р-р. Na-ЭДТА до 15% BeO в р-ре). Нагр. до IOO C, до бавл. NH Cl, р-в (без изб.). Ф. б (промыв, гор. 2% р-ром N H N O ) . Прокал. при IOOO C ( N H ) I I P O , 2 M Анал. р-р, р-в, Na-ЭДТА Bc P O (15% р р), NH OH (10%ный до помутнения), CH COONH (до pH - 5 ) . Кип. 3 мин. Переос. Ф. б. (промыв. 1% р-ром NH NO ). Прокал. при 750—800°С ( N I I ) C O (I) и Аиал. р-р (3—4 мг Be), p-n I , [ B e ( C O ) ( O H ) . - (H O) ) · [CO(NII ) ICI р-в I I (до ор.-желт.), до -[Со ( N H ) бавл. сп. Выдерж. 1,5 ч. ЗН 0] Ф. с. (промыв, сп. г р-в I I ; ( / = 0.041) сл., эф.) Высуш. в иакуумэксикаторс 2.2-ДиметнлАнал. р-р Na-ЭДТА, NH OH B e ( C H O ) гександнон-З, 5, (до Ρ Η = 7 - Ξ - 8 ) , р-н. Выдерж. нас. водн. р-р 4 ч. Ф. с. (промыв. H O). Bhicyui. при 50—55° С Ό π ρ . также в виде BaBeF , BeSO C Hi O Be (осажд. ß-окси-а-иафтонным альдегидом, /=0,02565)
Be*·
NH OH
4
4
4
j
0
4
2
4
2
2
7
4
3
4
4
3
4
2
3
2
3
2
3
3
6
3
2
3
3
e
2
4
8
l3
2
2
2
4
4l
22
4
4
Mg а*
а) Анал. р-р (слабокисл.), р-в, NH OH. Ф. б. (промыв, хол. 10% р-ром NH NO ). Прокал. при 1050—IIOO C б) Осажд. как в п. «а». Ф. с. (промыв. NH OH, сп.). Вы суш. при 20 С 8-Оксихинолин Анал. р-р, р-в. Нагр. до (2% с добавл. IOO C, добавл. CH COONH . 2 AiCH COOH) разб. NH OH (небольшой изб.). Ф. с. (промыв, гор. H O). Высуш. при 250° С или при 150— 160° С Прокал при IOOO C
4 2 4 4 4 3 0 4 е 0 3 4 3 4 2 0 4
( N H ) HPO
Mg P O
2 2
1
MgNH PO .6Н 0
4 4 2
Mg ( C H O N )
9 6
B FL 2
2
2
Mjr(C H 0N) .2H O
MgO
2 8
Опр. также в виде AlgSO или MgO (после осажд. NaOH или Na CQ )
•282
