* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
Приготовление растворов
Продолжение Реактнн Концентрация Способ приготовления
Феииларсоповая кислота Формнатный буфер (рН-2) Фсрроип о-Фталеваи кислота Хинализарип Хннальднновая кислота
2.5% 2%' 2% 0.05 ?i 0,01% 1% 0.1 н. 1 M 0.1000 н.
Хлорамин T (N-хлор"толуолсульфамнд. N а-соль) Щавелевая кислота
2,5 г р-ва раств. в 100 мл H O 2.8 г HCOONa раств. в 100 мл 98% HCOOH 1,49 г о-фенантролина и 0,7 г FeSO раств. в 100 мл H O 2 г р-ва раств. в 100 мл H O 5 мг р-ва раств. в 10 мл KOH или NaOH (0,25 и.) 1 мг р-ва раств. в IO мл абс. сп. I г р-ва раств. в 100 мл H O нейтр. NaOH затем добавл. 0,2 мл лед. CH COOH 14 г р-ва раств в I л H O
2 4 2 2 2 1 3 2
0.1000 и. Этпленлпаминтетра аце тат натрия (Na-ЭДТА, трилон Б, комплсксои HI) 0.1000 и. Смешивают равные объемы Этилеидиамннтетраацстат магния р-ров MgCI π Na-ЭДТА Металлы, применяемые в редукторах
1 2 2
126 г H C O ^ H O раств. в гор. H O охл.. разб. до I л 6,304 г H C O - 2 Н 0 раств. в 300 мл H SO (1:5) и разб. H O до I л 18,61 г Na-ЭДТА, высушенного при 20° C раств. в H O и разб. до I л
2 2 4 2 2 f 2 2 4 2 2 4 2
0.2000 и.
Металл
Способ приготовления
Кадмий
Висмут
Серебро
Цинк амальгами рованный
В нас. р-р CdSO (750 г/л) помещают палочку металличе ского Cd (анод) и Pt-проволоку или пластинку (катод), добавл. несколько капель H SO (конц.). Электролиз прово дят при перемет., катодной плотности тока 0.01 n/c.v н при напряжении 3—4 в. Выделенный кадмий промывают. Сохра няют под водой Металлический висмут дробят, а затем измельчают до ку сочков 0,3—0,6 мм (остатки пыли и мелочи сплавл. под слоем буры и снова измельчают). Хранят под слоем HCl или H SO (\ и ). 30 г AgNOe* paci в. " 400 мл H O с несколькими каплями HNO . Погружают в р-р ленту меди (10 см ). Псремеш. до полного выделения серебра. Полученный порошок пере носят в редуктор и промывают H SO (1:200) до удаления медп. Заливают редуктор HCI ( 1 : 9 ) . Для регенерации серебра (при его'почернении) наливают, в редуктор H SO (1:200) и сверху помещают цинковую палочку. Оставляют ее до полного восст. темного AgCi. Промыв. H SO (1 :200) до удаления пинка и затем HCl ( I : 9 ) . Harp. IiHHK при 200° С до расплавления, растирают (п стальной ступке). Просеивают, отбирая фракцию 0,6—0,8 мм. Всыпают Zn v. р-р HgCb (100 мл р-ра. содержащего 2,7 г HgCI , па ИХ» г Zn). Перемет. 5 MUH, Промывают H O. Хра нят под водой.
4 2 4 2 2 4 2 2 3 2 4 2 4 2 4 2 2
