* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ
ОРГАНИЧЕСКИХ
ОСНОВАНИЙ
В ВОДНЫХ
РАСТВОРАХ Л родолжен ие
M по
пор.
Основание
Формула
К*
501 ОС
X
,CHeCH V
2
8,7
>NH
C H C H ^
2 2 2
502 503 504 505 а-Нафтиламин 506 507 508 Никотиновая кислота . 509 о-Нитроанилин . . . 510 л-Нитроанилин Ml 512 513 514 515 517 518 519 8-Оксихинолин 520 521 522 523 524 525 526 527 Пиколиноваи кислота . Папаверин Пентадециламин . . . . . . . N-Окись пиридина ß-Оксиаспарагин . . 516 а-Оксиаспарагин л-Нитроанилин . . . . . . . ß-Нафтиламин . . . . . . . .
H NCONH
2
kл-ю-
14
0,18 6,18 3.3
1 1
C C C C C
2 2
H H
2 3
O N
7
1,5-W** 2- / ( Г
1 1
2 3
2 7
O N
8 2
1 0
H NH
7
8,36- I O "
1,29 - I O "
3.92 4.11 8,02 3,42 2,07 -0,29 2,50 1,02 8.9 10,64
1 0
H NH
7
1 0
2
1 0
H
1 4
N
2
( I ) 1,05-1 (Г* (II) 2,63-10-"
1
1 6
P-HOOCC H N
5 4
1,2-10" * 5,1 • I O "
3,2. I O *
1 2
O NC H NH
2 E 4
2
O NC H NH
2 6 4
2
O NC H NH
2 8 4 2 5 3
2
1,о.ю2 2 e 4 2
, а
M C H J N (CH ) OOCC H KH C H
E 3 1 9
NH
2
2
7-!О'* 4,4 - I O "
4
CH (CH ) CH(NH )COOH
5 2
C H NO
5 6 2 2 2
. . . HOOCC(OH) (NH )CH CONH
2
2,16 . I O " —1 4 6Л-Ю 5,6 . IO'
9
2
1 2
2,34 0,79 574 6,83 1,82 4M 10.60 10,65 5J 10,61 Ь,97 5,68 6,02
. . . H O O C C H ( N H ) C H (ОН) C O N H
H O C H C H C H (COOH) N H
2 1
6J6
10-*
, э
6.58- 1 0 " 8,1 - / < Г ' °
CH
F L
! 2
HOC C H
8
H N
6
Октадеииламин . . . .
3 7
NH NH
4 2
2
4,0- Ю 4,5-!О' 6-!О'*
4
- 4
C H
8
1 7
C
2 0
H
2 1
O N NH
2
C H
5 3
3 1
4,1 - Ю " 9,3- IO' 4,8-!О'
9 9
4
CH C H N
5 4
CH C H N
3 5 4
CH C H N
3 5 4
1 - ю-*
5 4
Ct-HOOCC H N
1,0-КГ
| В
1,01
• При 15 С, ** При 24" С.
102
е
