* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
418
Глава X. Равновесия
реакций
углеводородов
РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (АРЕНОВ)
A. Равновесие реакции гидрирования бензола в паровой фазе: C H + ЗН C H
6 6 2 6 1 2
Равновесие этой ргакции экспериментально исследовалось в узком тем пературном интервале, поэтому для практических целей лучше пользоваться расчетными значениями Ig KPY приведенными в табл. 8 4 . Б. Равновесие реакции гидрирования толуола в паровой фазе: C H + ЗН - - C H
7 8 2 7 1 4
См. сказанное о реакции гидрирования бензола. B. Равновесие реакции гидрирования этилбензола в паровой фазе: C H
8 1 0
+ ЗН -»* C H
2 8
1 6
См. сказанное о реакции гидрирования бензола. Г. Равновесие реакции гидрирования я-пропилбензола C H
9 1 2
в паровой фазе:
+ ЗН —C H
2 9
1 8
См. сказанное о реакции гидрирования бензола. Д. Равновесие р€ акции гидрирования 1,3-диметилбензола в паровой фазе: 1, 3-диметилбензол + ЗН «—* 1,3-диметилциклогексан. О равновесии этой реакции можно судить только по данным Введенского и Тахтаревой. Эти данные описываются уравнением
2
.
IgK =
p
„
—
10970
т
—21,
0 1
мало надежным даже при температурах, при которых реакция была изучена
( 4 8 0 - 5 1 5 ° К).
Е. Равновесие реакции гидрирования нзопропилбензола в паровой фазе: изопропрлбензол-н З Н - — изопропилциклогексан О равновесии это* реакции можно судить только по данным Введен ского и Тахтаревой. Эти данные описываются уравнением:
2
Ig / С * = — 936^8 — ю 7 0 7 Ig T + 0 , 0 0 3 6 2 6 5 T —
(
-
0,000000395328 T +
2
9,9,
которое есть основание считать достаточно
4 5 0 до 5 5 0 ° К.
надежным при температурах от
Р
Ж. Равновесие реакции гидрирования 1, 2 4-триметил бензол а в паровой фазе: 1, 2 , 4-триметилбензол + ЗН «—• 1, 2 , 4-триметилциклогексан. О равновесии этой реакции ориентировочно можно судить по данным Введенского, описываемым уравнением
2
10970
IJE; KP = 21,404 ± 0,185.