* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

§ 3. Реакции изомеризации алканов 351 Таблица 29 Изомеризация пентанов при 160° С по [5] № опыта Сырье и условия опыта 1 о 3 Исходная смесь 77,3 22,7 65 161 82,5 17,5 Высокое 65 163 Жидкость 80,6 19,4 65 157 0,1 2-метилбутана, мол. % н-Пентана, мол. % Давление H при комнатной температуре Продолжительность опыта, мин. Температура, ° С . 2 Отношение 2. _Р жидкость а в условиях реакции Жидкость Получено Распавшихся углеводородов, мол. % Пентанов, мол. %: „ д f 2-метилбутан в жидкой фазе | _ / в газовой фазе 2-метилбутан н-пентан н п е н т а 1 U 76,9 23,1 78,3 21,7 i 2,3 77,4 22,6 78,8 21,2 44,6 78,4 21,5 79,9 20,1 Вычисленные по данным табл. 29 величины АН и AS изомеризации срав­ ниваются в табл. 30 с результатами калориметрических определений и со значениями АН и AS вычисленными по данным Пайнса и др. [8J. 9 Таблица 30 /!/Z O 2 0 6 I 1 G HZJS 0 2 9 8 i 1 6 изомеризации пентанов j A H кал j моль i AS кал/моль 1 град Расчет Еверинг и д'Увиль [5] Пайнс и д р . [8] 1 —1930 -3600 —1860 -1,32 —5,87 —1,30 1 По данным, приведенным в табл. 1 (см. стр. 473). На фиг. 6 данные Еверинга и д'Увиль сравниваются с результатами Пайнса, Кветинскаса, Касселя и Ипатьева [8], расхождения между резуль­ татами этих двух исследований сравнительно велики и причину их без допол­ нительных опытов понять трудно. О равновесии между пентаном и 2-метилбутаном можно также судить на основании данных Еверинга и д'Увиль [5] по изомеризации г е к с а н о в Э т и опыты проводились с легкой нефтяной фракцией, содержащей достаточное количество (37%) пентанов. Результаты нанесены на фиг. 6 и приводятся в табл. 31. Как видно из фиг. 6, темпе­ ратурный коэфициент реакции по данным Еверинга и д'Увиль значительно превышает таковой по данным Пайнса и др. 1 Условия опытов см. стр. 353.