* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

деасфальтизация и селективная очистка — депарафинизация > дихлорэтаном (в смеси с бензолом) — доочистка адсорбентом. > Так -как дихлорэтан на холоду практически не растворяет высокомолекулярных твердых углеводородов и сравнительно плохо растворяет масла, то для того, чтобы последние при депа­ рафинизации оставались в растворе, к дихлорэтану добавляют бензол . Обычный соста в применяемого двойного растворителя: 75—78% дихлорэтана и 25—22°/о1 бензола, содержащего около 10% толуола. Для некоторых видов сырья, особенно богатого твердыми углеводородами и маслами парафино-нафтенового характера, содержание бензола доводят до 30—35% {7, 8]. При депарафинизации сырья из некоторых смолистых нефтей смешанного основания применяют дихлорэтан без добавления к нему бензола. Наличие двух отличных друг от друга растворителей позво­ ляет регулировать свойства такого смешанного растворителя в широких пределах. Это является положительным фактором процесса, так как позволяет подбирать оптимальные условия для сырья различного характера. Другими положительными факторами являются сравнительно небольшое соотношение растворителя и сырья и малый темпера­ турный градиент депарафинизации. Обычно отношение растворителя к сырью при получении масел типа авиационных составляет 3 : 1 4 - 3,5 : 1 и для получе­ ния таких масел с температурой застывания минус 18 — ми­ нус 20° охлаждение приходится доводить до минус 25 — ми­ нус 28°. Процесс депарафинизации в растворе дихлорэтана и бензола осуществляется путем центрифугирования охлажденной смеси. Несмотря на то, что центрифугирование производится в две ступени, выход петролатума получается несколько' большим (вследствие большего содержания в нем масла), чем при депа­ рафинизации кетон-бензольной смесью. Это объясняется отчасти тем, что на барабане фильтра обеспечиваются лучшие условия для промывки лепешки петролатума холодным растворителем, чем при вторичном центрифугировании. В .результате" выходы депарафинированных масел при дихлорэтан-бензоловом процессе обычно на несколько процентов ниже, чем при кетон-бензоловом. Другим отрицательным фактором является термическая не­ стабильность дихлорэтана. Даже при легком нагреве растворов паром при перегонке имеют место некоторое разложение и свя­ занная с этим коррозия аппаратуры, для защиты которой при­ ходится применять ввод аммиака. В отношении токсичности дихлорэтан также хуже кетонов. Все изложенное выше обусловило менее благоприятные пред­ посылки для широкого распространения этого процесса депара1 1 Этот процесс в литературе иногда называется барисол-процессом. 267 17 В. Л . Г у р в и ч и Н . П . Сосновский.