* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ФЕНОЛ (C H OH) 6 5 СВОЙСТВА Фенолы — важнейший класс оксиароматических -соединений, характеризующихся наличием гидрокшльной группы, замещаю­ щей водород бензольного ядра; в зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомный фенол, оксибензол или карболовую кислоту и многоатомные -фенолы. Фенол обладает ограниченной способностью растворять в себе нефтепродукты при обычной температуре; в феноле хорошо растворяются аро­ матические соединения и плохо растворимы парафино-нафтеновые, а также смолистые соединения, входящие в состав нефте­ продуктов. Асфальтены при температурах процесса обработки почти не растворимы в феноле. Растворяющая способность фенола по отношению к различным нефтяным фракциям харак­ теризуется следующими значениями критических температур растворения [19]: Парафин Масло с индексом вязкости 112 . . . . 13 117° С 112° С 74° С Фенол имеет характерный запах, кристаллизуется в бесцвет­ ных иглах или призмах. На воздухе и на свету фенол окраши­ вается сначала в розовый, а затем в красный цвет; примесь восстановителей, как, например, SnCl , препятствует окрашива­ нию; присутствие следов железа и меди, а также аммиака уси­ ливает окрашивание. Фенол горит на воздухе желтым коптящим пламенем. Он гигроскопичен; влага, поглощаемая фенолом из воздуха, понижает его температуру пла£вления. Известен гидрат CeHsOH-H O, содержащий 15,07?/о воды и имеющий темпера­ туру плавления 17,2°. С водой фенол образует две несмешивающиеся жидкости — раствор фенола в воде и раствор воды в феноле; при температуре 66° фенол смешивается с водой во всех отношениях. Фенол легко растворим в спирте, серном ефире, бензоле, глицерине, в вод­ ном растворе формальдегида, в скипидаре и ледяной уксусной кислоте. С водными растворами щелочей образует легко гидролизуемые феноляты, разлагаемые кислотами (в том числе и слабыми) с выделением свободного фенола. Ql 2 2