* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

184 ГЛАВА VIII 53. БИС (Л/^-ДИСАЛИЦИЛАЛЭТИЛЕНДИАМИН)-|хАКВОДИКОБАЛЬТ ( I I ) Бис {[N ЛГ-бис (о-оксибензилнден) этилендиамнн]-р-акводикобальт (II)} 9 2<^J>-OH + H H / C=N / \-ОН C 2 _ G _/ CHO C H (NH ) —* a 4 a 2 H \ 2 H N==C \+2Н 0 2 НО-/ ~ ie ie 2 2 2 (C H N O Y le 16 2 2 ie 4 a 2 2 2 а 2 C H N 0 + 2CoCl + 4NaOH {[Go(C Hi N O )J H O} + 4NaCl + ЗН О (I) Производное двухвалентного кобальта и Af, Af'-дисалицилалэтилендиамина — Шиффова основания, пригото­ вленного из салицилового альдегида и этилендиамина, — было впервые описано Пфейффером с сотрудниками [1] и изучено Тсумаки[2]. Более поздние подробные иссле­ дования [3] показали, что оно является двуядерным соеди­ нением, где молекула, воды служит как бы мостиковой группой (р-акво) между двумя атомами кобальта, каждый из которых окружен четырехзубчатой клешнеобразной молекулой Шиффова (азометинового) основания. Это вещество * обладает удивительным свойством обратимо поглощать и отдавать кислород. Повидимому, при погло­ щении кислорода в молекуле появляется перекисная группа, которая образует второй мостик между атомами кобальта и занимает шестое координационное положение у каждого из них. Таким образом, на два атома кобальта приходится одна молекула кислорода, что отвечает при­ весу в 4,79%. Соединение вначале приготавливали, одновременно вводя в водно-спиртовую смесь ацетат кобальта, эти¬ * В' тексте бис(Л^Д -дисалицилалэтилендиамни)-(х-акводикобальт tGo(Ci6HuN 02)]2" H O} будет обозначаться, как вещество I . (Прим. ред.) 2 2 /