* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

41. TEKCAMMMH-XPOiMHHHTPAT 145 41. ГЕКСАММИ H-XPOMИ НИТРАТ NaNH C r C I + 6NH - = S i - * [Cr(NH ) JCl 3 3 3 6 t 3 [Cr(NH ) ICI + 3HN0 — 3 6 8 3 [Cr(NH ) I(NO ) + ЗНС1 3 6 3 3 Действием жидкого аммиака на безводный хлорный хром Кристенсен [1] получил смесь хлоропентамминхромихлорида [Cr(NH )SClJCb и гексаммин-хромихлорида [Cr(NH )SjCl . Разделение этих комплексных солей воз­ можно благодаря довольно хорошей растворимости [Сг(\ Нз)б]С1 в воде. Из водного раствора прибавлением концентрированной азотной кислоты осаждается гексаммин-хроминитрат [Cr (NH ) e] (NO ) . Это соединение было 'Ттол учено Роллинсоном и Банларом {2] нри обработке безводного сернокислого окисного хрома жидким ам­ миаком в присутствии азотнокислого аммония, а также при обработке хлоропентаммин-хроминитрата жидким аммиаком, содержащим немного амида натрия. При­ веденная ниже методика использует наблюдение Роллинсона и Байлара о катализирующем действии амида натрия на аммонолиз иона [Cr(NH )5Cl] . 3 3 3 т 3 3 3 3 ++ 3 МЕТОДИКА (Осторожно! Работать в хорошей тяге.) В литровый сосуд Дюара или литровый стакан, кото­ рый поставлен в другой стакан емкостью 1,5 л, помещают около 800 мл жидкого N H и прибавляют 0,5 г чистого металлического натрия и 0,2 г соли Мора [3]. Когда ис­ чезнет голубая окраска раствора, прибавляют в два при­ ема при постоянном перемешивании 50 г (около 0,3 моля) безводного хлорного хрома [4]. После окончания прибав­ ления (1—2 часа) дают коричневому осадку осесть и прозрачную, слегка окрашенную жидкость декантируют из стакана или удаляют сифонированием из сосуда Дюара. Для удаления избытка жидкого аммиака остаток переносят в большой кристаллизатор или чашку и остав­ ляют, время от времена перемешивая, пока не исчезнет запах аммиака и не останется яркожелтый сыпучий 3 10 Зак. 3194. Сборник III.