* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

44 ГЛАВА IV получении азотнокислого гуанидина [2], бигуанида [3] и многих других производных- карбашшовой кислоты [4]. Настоящий метод легко применим для; получения лабора­ торных количеств дициандиамида. МЕТОДИКА Нейтральный или слабо подщелоченный аммиакам водный раствор цианамида (синтез 9) выпаривают при 40° (не выше) при уменьшенном да вледии до концентра­ ции. 20—25%. 1 кг концентрированного раствора циан­ амида переносят в чашку для выпаривания и при слабом нагревании (около 40°) обрабатывают 70—80 г крепкого водного раствора аммиака, доводя концентрацию послед­ него до 2% *. Раствор быстро нагревают на паровой бане и про­ должают нагревание 15—20 мин., пока цианамид пол­ ностью не превратится а диццавдрамид, что устанавли­ вается по отсутствию характерного желтого осадка цианамида серебра при прибавлении аммиачного рас­ твора нитрата серебра к пробе раствора [5]. Охладив реакционную смесь, отфильтровывают твердый продукт реакции и высушивают его при 100°. Обычно из 1 кг 25-процентного раствора цианамида получают 260 г ди­ циандиамида (т. пл. 206—208' ), содержащего по дан­ ным анализа 0,46% воды. Выход практически количе­ ственный. 3 СВОЙСТВА Дициандиамид плавится при 209,5° (испр.) и кри­ сталлизуется в ромбических пластинках из воды, спирта или их смеси. Он ограниченно растворим в воде, относи­ тельно растворим в спирте и жидком аммиаке. Водные растворы цианамида нейтральны, но раствор цианамида в жидком аммиаке имеет кислый характер и реагирует с окислами металлов и амидами, давая хорошо образо­ ванные соли [6]. * Наиболее полное превращение цианамида, достигается В: рас­ творе, содержащем не менее 20% H NCN и 2% NH . 9 s