* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

32 ГЛАВА III ванием со ртутью*. Выход 87,7 г (70%). Полученный бромид достаточно чист, но для окончательной очистки должен быть перегнан на колонке. Видоизменение методики. 133 г (1 моль) хлористого алюминия (или 267 г бромистого алюминия) и 62 г (0,5 моля) борофторида калия помещают в прибор, изо­ браженный на рис. 8 (или в обычную перегонную «олбу) и нагревают на масляной бане в течение 4 час, медленно поднимая температуру от 150 до 175°. Продукт реакции собирают в приемник, охлаждаемый жидким азотом, и фракционируют. Выход BCl "30 г (0,26 моля); 52%\ считая на KBF [ B B r - 3 7 , 6 г' (30%)]. 3 4 3 СВОЙСТВА Хлористый и бромистый бор плавятся при —107° и при —46° соответственно, переходя в бесцветные жидко­ сти с высоким показателем преломления и большим коэффициентом термического расширения. Хлористый "бор кипит при 12,5° и бромид—-при 90,8°. Удельный вес (при 0°) хлорида 1,434, бромида 2,650. Галоидные про­ изводные бора легко гидролизуются влагой воздуха. Они реагируют с разнообразными соединениями, имеющими свободную, пару электронов, и дают координационные комплексы типа R N * BX . Однако замещение галоида другими группами и образование смешанных' галоидных соединений затруднены и достигаются лишь с помощью реакции Гриньяра. 3 3 ЛИТЕРАТУРА L Weber Guyer ам. пат. 2097482; С. А., 32, 316 (1938), -2. Moissan Ann. chim. phys. [7] в, 312 (1895). 3. Mazzetti de Carli Atti accad. naz. Lincei [31] I l 119 (1922). А-Густавсон, Z. Chem., в, 521 (1870); Jahresber. Chem., 23, 285 (1870). 5. Gamble, Gilmont Stiff J. Am. Chem. Soc., 02, 1257 (1940)". 6. Неорганические синтезы, сб. I , Издатинлигг, 1951, стр. 28. 7. Неорганические синтезы, сб. I , Издатинлит, 1951, стр. 25. t t t ( y t t v t t * Примесь брома к продукту реакции .уменьшается, если в ре* акционную смесь добавить несколько, граммов гранулированного алюминия.