* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
4. ФОСФОРЫ ИЗ СУЛЬФИДА И СЕЛЕНИДА СТРОНЦИЯ
25
веса должна быть близкой к теоретической (22,37%)'. Испытание спекшегося куска селенида стронция в ультра фиолетовом свете может показать зоны флуоресценции в местах, где селенид соприкасался с кварцем. Эти участки нужно соскоблить фарфоровым шпателем. Остальной селенид помещают в склянку с притертой пробкой и хранят в эксикаторе над окисью бария. Хлорид стронция. Очистка хлорида стронция прово дится так же, как это описано для нитрата стронция. Раствор хлорида получают, прибавляя к 30 г чистого карбоната стронция 33,5 мл чистой 12 н. соляной кислоты и 20 мл дестиллированной воды. Для очистки этого рас твора требуется 0,14 мл чистой серной кислоты, 1,5 мл насыщенного раствора оксалата аммония и около.ОД мл. брома. Вместо перегнанной азотной кислоты берут соля ную кислоту, очищенную, как указано в разделе А. Кри сталлизацию шестиводного хлорида стронция заканчи вают при пропускании газообразного хлористого водорода над поверхностью насыщенного раствора. Для получения безводного хлорида !стронция трижды перекристаллизо¬ ванный продукт высушивают при 200°. Выход около 15 г *, Г. Получение фосфоресцирующих веществ, чувствительных к инфракрасному спектру Фосфбр из сульфида стронция, активированного сама рием и европием. К 3 г чистого хлорида стронция приба вляют растворы треххлористого самария и треххлористого европия с таким расчетом, чтобы на 1 г хлорида стронция приходилось 0,4 мг самария и 0,5 мг европия. Воду выпаривают и остаток высушивают при 200°. Смесь 25 г сульфида стронция -и 2,5 г хлорида стронция, содержащего активаторы, тщательно растирают в фар форовой ступке без доступа влага, переносят в платиноние этого рекомендуется перед выниманием лодочки прочистить хо лодную часть трубки стеклянной ватой или вложить в трубку полоску бумаги. При правильном течении реакции отложения сублимата не должно происходить. Природа взрывчатого продукта неизвестна; повидимому, он является селенидом азота. * Выход в значительной мере зависит от степени возвращения вещества из трех перекристаллизации»