* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
28 Ароматизация парафиновых углеводородов — Ареометр смеси кси лолов ' АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ — органич. соединения ароматич. ряда, содержащие в ядре или в боковой цепи одну или несколько карбо ксильных групп С О О Н . АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДО Р О Д Ы — класс углеводородов, ха рактеризующийся кольцевой (цикли ческой) структурой молекул из ше сти атомов углерода. Простейшим углеводородом этого класса является бензол; поэтому ароматнч. ряд часто называют также рядом производных бензола. Название «ароматический» этот ряд получил потому, что среди первых исследованных представите лей этой группы веществ многие 10 20 30 40 50 71 73 75 78 82 72 74 77 79 82 72 74 77 79 82 А Р М Е Й С К И Й М Е Т О Д , см. Окта новое число — армейский метод. А Р Е О М Е Т Р — прибор для опре деления уд. веса жидкостей. Пред ставляет собой стеклянный цилиндрич. сосуд, снабженный внизу ша риком, в к-ром помещается балласт. , этилбенэола 73 76 79 82 85 толуола торами в 1937 г. На этих реакциях основано несколько промышленных каталитич. процессов А. б* и произ водство синтетического толуола. АРОМАТИЗАЦИЯ ПАРАФИНО В Ы Х У Г Л Е В О Д О Р О Д О В — превра щение парафиновых углеводородов в ароматич. (ароматизация). Откры та и практически осуществлена со ветскими учеными акад. Н . Д . Зелин ским и Н. И . Шуйкиным в 1934 г. во время опытов дегидрогенизации нефтяной фракции при темп-ре 3 0 0 — 325°. Позднее Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ получили ароматич. углеводороды из индивидуальных парафиновых углеводородов ( С э — С ) при пропускании их паров над ка тализатором (платинированным уг л е м ) при темп-ре 300°. Б. Л . Мол давский и др. осуществили ту же реакцию иад окисью хрома при темп-ре 470°. Открытия русских уче ных оказали большое влияние на развитие теоретнч. положений в ор ганич. химии и особенно иа разви тие нефтеперерабатывающей пром ети и пром-сти производства специ альных продуктов (толуола и др.) и высокооктановых топлив. В настоя щее время во многих странах при меняются процессы производства ароматич. углеводородов, основан ные на реакциях, открытых русскими учеными. 8 имели приятный, ароматный залах. Установлена следующая закономер ность образования изомеров бензола: а) для однозамещенных производ ных бензола изомеров ие суще ствует; б) для двухзамещенных производных существуют три изо мерные формы. Первый гомолог бензола — толуол (СтНа), — как и вое другие однозамещениые про изводные, может существовать лишь в одной форме; второй гомолог — ксилол (СяНю) — может существо вать в трех изомерных формах: орто-, мета- и параксилол. Наиболее существенным свой ством всех А. у. являются оообая их склонность к реакциям замеще ния и большая устойчивость бен зольного ядра. А . у. обладают вы сокими анти детонационным и свой ствами как на бедной, так и на бо гатой смеси и поэтому применяются в качестве компонентов при изго товлении моторных топлив. Октановые числа смесей. Октано вые числа смесей химически чистых А. у. с авиабензином Б-70 практи чески получаются одинаковыми для всех низших гомологов бензола: О к т а н о в о е число смесей (моторный метод) j бензола А . у. в авиа бензине Б-70, % Содержание