* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
Уменьшение трения под воздействием полярпо-активных сманочных сред обусловлено следующими тремя факторами: 1) образованием граничных фаз, облегчающих скольжение те- » одного по другому (Б. В. Дсрягин); 2) пластифицирующим действием на поверхностные слои металла ( I L А. Ребипдер); 3) механическим разделением поверхностей, уменьшающим пло щадь контакта твердых поверхностей, что препятствует их схваты ванию (Ф. И. Боуден). Граничные пленки в широком диапазоне нагрузок полностью» подчиняются закону Амонтона: коэффициент трения не зависит от нагрузки. Исключение представляют случаи очень малых нагрузок и большой площади фактического контакта, при которых сказы вается атомарное и молекулярное взаимодействие между поверхно стями. В этих случаях для граничных пленок справедлив двучлен ный закон трения [71:
1
/ - / I ( P +
PÍ).
(33)
где fx — «истиниый» коэффициент трения (по Б. В. Дерягину); р — фактическое давление; Ро — удельная сила прилипания. Этот закон подтверждеп опытами [ 9 ] (фиг. 28). При увеличении числа молекулярных слоев смазки до определенного предела (в дан ном случае приблизительно до девяти) трение уменьшается, даль нейшее увеличение числа молекулярных слоев не оказывает ника кого влияния па силу трепия. При прорыве граничной пленки эта зависимость нарушается, трение происходит при смешанном коптакте и коэффициент трения с увеличением нагрузки переходит через максимальное значение. Большое значепие имеет число молекулярных слоев в отпошевив стойкости пленок па поверхностях при трепии скольжения. Н А фиг. 29 приведена зависимость коэффициента трения от числа мо лекулярных слоев стеариновой кислоты [ 2 1 ] . Переход от планового скольжения к прерывистому зависит от стойкости граничных слоев смазки. Для неполярных углеводородов (кетонов, спиртов и амидов) переход к скачкообразному трению происходит тогда, когда температура поверхностей достигает точки плавления этих веществ [ 2 4 ] . При плавлении кислот и эфиров ориентация- молекул на них не нарушается, поэтому при темпера туре плавления этих веществ переход к скачкообразному трению не наблюдается. Для низкомолекулярных кислот плавнее сколь жение сохраняется до высокой температуры вследствие того, что они способны давать стойкие химические соедипепия с металлом. При граничном трепии при малых скоростях трение возрастает или падает, при больших скоростях оно не зависит от скорости. Последнее иллюстрируется опытами, приведенными на четътрех53
