* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

182 ТЭН время холодной воды (артезианских, колодцев) необходимо установить специальную холодильную машину, так как процесс нитрации прово­ дится при сравнительно низкой температуре. Вода, идущая на тгромывку, должна иметь возможно минимальную жесткость, чтобы избежать накопления в тэне нерастворимых прдмесей. Вследствие этого часто приходится воду, идущую на промывку, подвер­ гать предварительной химической очистке. VII, Контроль производства Для нормальной работы производства необходим тщательный контроль сырых материалов, идущих на фабрикацию тэна, полуфабрикатов и гото­ вого тэна. Тэн после промывки (отжатый на центрофуге) должен иметь следую­ щие поиазатели: Кислотность Нерастворимых в ацетоне . Влажность не более 0,5°/ „ „ 0,1 до 0,8"/,, „ . 6—8" п ч Технические условия .на тэи кристаллизованный: 1) тэн-должен быть в ii-иде мелкоп'ристаллического порошка белого цвета (допускается слабо­ серый оттенок), не содержать посторонних примесей, видимых на-гла-з. и не носить явных признаков поддочки; 2) темп. ил. г. пределах 138—140°; 3) влаги и летучих BeniecTB не более 0 , 1 % ; 4) нерастворимых в ацетопе при обыкновенной температуре примесей не более 0 . 1 % ; 5) золы не более 0,02%, в там числе кремнезема допускается не более 0 , 0 1 % ; б) не должен содержать свободных кислот; 7) содержание азота не ниже 17,4% (факультативно); 8) стойкость определением по концентрации водо­ родных ионов pH гари 110° в течение 8 час. не ниже о л in; выШ'- 7: 9) проба Абеля: 1 час при 80° (факультативно). VIII. Методы испытания тэна 1. Определение влаги и летучих веществ ггри анализе тэна берут навеску 5 г, сушат в термостате при 50—ß0* в течение 6 час., после чего высушенный тэн помещают в эксикатор с хлористым кальцием н взвешивают. j 2. Определение кислотности тэна 5 г тэна растворяют в 35 см ацетона, и (полученный раствор титруется 0,05 Л раствором едкого бария по прибавлении нескольких капель 0,1 %-HOPO спиртового раствора фенолфталеина. От первой же капли ще­ лочи должна появиться ясная розовая окраска. Ацетон должен быть химически чистым, перегнанный с углекислым калием и "Тгроверенный титрованием 50 см его 0.05 N раствором соответ­ ствующей щелочи. 3 г 3 3. Определение нерастворимого остатка в ацетоне Навеску около 10 г растворяют в 100 см ацетона и фильтруют через взвешенный фильтр, который предварительно промывают ацетоном и зы3