* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ПИНРИНОВАЯ КИСЛОТА I. Краткий исторический очерк
Пикриновая кислота открыта Гаусманом в 1783 г. В течение почти 100 лет со дня открытия она употреблялась как краска и считалась телом совершенно безопасным и неспособным в самостоятельном, чистом виде к какому-нибудь взрывчатому разложению. Только в 1886 г. французский инженер Тюрпен показал, что в сплавленном или сильно прессованном со стоянии пикриновая кислота способна к детонации. Это открытие по служило к широкому применению плавленой пикриновой кислоты сперва во Франции, а потом и в других государствах для снаряжения так назы ваемых бризантных артиллерийских снарядов. В военной технике пикри новая кислота известна под названием: мелинита — во Франции, лидита — в Англии и пергита в Италии. Употреблявшиеся японцами во Еремя Русско-японской войны (1904 г.) шимозе представляют собой сна ряды, снаряженные пикриновой кислотой, сплавленной и особенным обра зом отлитой в виде мелкозернистой массы. Французское название мели нит было принято и в русской военной технике. Другое применение пикриновой кислоты — использование ее как сырья для производства хлорпикрина, котррый широко применяется для уничтожения вредителей (сусликов) в сельском хозяйстве и как слезо точивый газ в военной технике.
II. Химический состав и способы получения пикриновой кислоты
Химический состав пикриновой кислоты был установлен в 1843 г. Лораном, показавшим, что она представляет собой гртшитрофенол СвНа(Ж)2)зОН и потому может быть получена из фенола посредством обра ботки его азотной кислотой, по реакции:
CeHsOH + 3HN0s = CeH (N02) 0H +
2 3
зНаО.
Эта реакция замещения атомов водорода нитрогруппой N 0 * при обра ботке азотной кислотой называется нитрацией. Но нитрация таким путем представляет большое практическое неудобство тем, что для реакции тре буется азотная кислота большой крепости, и сама реакция сопрово ждается очень сильным разогреванием, что вызывает разрушение и осмоление Фенола и дает плохой выход пикриновой кислоты. Поэтому для получения пикриновой кислоты в заводских условиях были предложены следующие методы.