* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ксилил Этилбензол СвНвСаНб Стемл. кип. 136°) даже при крайне жестких усло­ виях нитрации; дает легкоплавкие продукты в виде масла., не застываю­ щие даже при значительном охлаждении '(примерно до — 20°). Слабая азотная кислота производит окисление боковых групп о- н р-ксилолов, образуя соответствующие толуиловые кислоты. Прн энергич­ ном же окислении (хромовой смесью) происходит разрушение бензоль­ ного ядра, н о-ксилол сгорает в угольный ангидрид, а />-кеялол — в тереф талевую кислоту. Иэ опасения окисления боковых групп при нитрации ксилола прихо­ дится поднимать температуру ие так высоко, как при нитрации толуола. m-ксилол более устойчив по отношению к окислителям, слабая азот­ ная кислота совершенно на него не действует; крепкая же хорошо ни­ трует m-ксилш в тринитроксилол, и лишь такой сильный окислитель, как хромовая смесь, окисляет ш-коилол в изофггалевую кислоту. Что касается этагбепэоша, то последний к действию окислителей более устойчив, чем р- и о-ксилолы. Повышение температуры при нитрации способствует усилению окис­ лительных процессов. Точно так же повышение содержания воды в нитровочной смеси ведет к усилению окислительных процессов. В конце нитрации и особенно при выдержке нитрацпонная смесь получается зшюолее раэоавлшной, в силу чего в этот момент особенно усиливаются окислительные процессы, причем, как выше было указано, в первую очередь окисляются продукты нитрации о- и р-ксилолов. При увеличении крепости .кислотных смесей замедляются окислитель­ ные процессы к при этом начальная температура нитрации может быть значительно понижена. Процессам окисления способствует также наличие в нитровочноп смеси больших количеств окислов азота. Внешним признаком, служащим показателем степени окисления i>o время процесса нитрации, являются выделяющиеся окислы .азота, уходящие в вентиляцию. Чтобы уменьшить окислительные процессы прн нитрации, необходимо вести процесс так, чтобы не было местных разогреваний, происходящих при быстром проли­ вании ксилола в кислотную смесь, или наоборот. Экспериментальные данные показывают, что чистый m-ксилол на­ столько легко нитруется, что нет никакой необходимости поднимать тем­ пературу для выдержки выше температуры нитрования, так как при этих условиях реакция нитрования доходит до конца. После нитрации обычно производят выдержку при несколько более высокой температуре. При ЭРОЙ выдержке происходит энергичное окисление примесей к 2 , 4 , 6-трнннтро-т-ксилолу, в результате чего улучшается качество конечного продукта. При температуре выдержки 80—85° процессы окисления идут на­ столько быстро, что температура содержимого ннтратора быстро повы­ шается, несмотря тш усиленное охлаждение иитраторй. При этом проис­ ходит сильное вспенивание и даже выбрасывание содержимого ннтра­ тора чере? люк. Явление вспеошвания объясняется бурными окислительнымп процес­ сами, при которых некоторые примеси сгорают до СОа. как например о-венлол и жирные углеводороды. Таким образом образующиеся окислы азота и СОг, проходя через кашеобразную массу ксилила в кислоте, п производят вспенивание, доходящее до выбрасывания из нитратора. Для предупреждения последнего необходимо интенсивно перемешивать массу в нлгграторе. Когда масса в нитраторе успокоится, перемешивание сле­ дует уменьшить путем сокращения числа оборотов мешалки. При более медленном перемешивании: структура ксилила делается крупнокристаллической, и при дальнейших' операциях, как например при фильтровании на вакуум-воронке, меньше его теряется.