* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

эо ксилил 2. Получение дииитрокоилола из мононятрокоилолза: C H (OHs) N0 + HNOa = С Н (СН ) (NOa)a H- Н*0. e 3 2 2 9 2 3 2 M о лек. веса. Ml 63 196 18 3. Получение гршшгрокотлола из динигроксилола: CWb(OH»MNOO» + HNO* Молек. веса . 196 63 С ЩОНз) (NOi). + Н*0. в 2 241 18 Эти реакции дают лишь схематическое представление о ходе иитрацни. В действительности же в; каждой фазе нитрации каждый изомер ксилола дает смесь различных иитропроиэводных Состав и свойства иитропроиэводиых всех трех изомеров ксилола при­ водятся низке. m-иснлол: 1,3-диметилбензол н cf Ven СН С-СНз Ii HCk^C-CIf 3 ^ М о н о н и т р о п р о и з в о д ны е ш-к с н л о л а : С—СН X 3 1. Моионнтро (2)-»»-кснлол HC^ C-NO НС Ч / СН Застывает ва холоду темп. кип. 226,6°; D — n с-сн» -= - Темп. пл. 2 ; темп, ки­ Э 1 ш С-СНз 2 . Мононитро (4)-т-ксилол НС^СН НС С-СНа С—N0 2 пения 2 4 6 " ; Dit — 1.126; ъ °" = с-сн НС^^СН -3; Мононитро (5)-т-ксилол 3 OaNC^^/C—'ОН3 Темп. пл. 71°; темп, кипевия 273,7°. При интраиии efo получается очень мало. СН Дииитропроизводные ш-к с и л о л а: С-СН "1. Динитро (2, 4)-ш-ксилол 3 HC^CNOa НС Ч / О—ОН3 Темп. пл. 82—84°. Раство­ рим в спирту. При дальней* шей нитрации дает 2, 4. 6-тринитроксилол. С-NO. Темя. пл. 101 , При ни­ трации образуется мало* При дальнейшей нитрапви дает 2, 4, 5-тринитроксилол. Е С—СНз 3 . Дииитро (4, в)-т-ксилол OoNC^CH НС ^ ^ / С — Ь п C-N0 3 , 3