
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
70 ТРОТИЛ моей остаются в расплавленном тротиле, который их растворяет легче, чем отработанная кислота. Охлаждение массы тротила и кислоты обычно производят или в самом яшраторе для I I I нитрации или, еще лучше, в специальном чугунном кристаллизаторе. Охлажденная масса тротила и кислоты спускается на вакуум ^воронку пили центрофугу, где тротил отжимается от отработанной кислоты. В случае применения вакуум-воронки фильтрацию целесообразно про изводить через слой гравия. В случае применения центрофуги последняя должна иметь корзину вв достаточно кислотоупорного материала;. При менение центрофуги значительно упрощает и ускоряет процесс отжимки. Отработанная кислота, выходящая из вакуум-воронки, имеет следую щий состав: 8 4 , 6 — 8 5 % H S 0 * , 2 — 3 % H N 0 , 3 — 5 % HNOs н 3 , 5 — 4 , 5 % нитропродуктов. Эта кислота частью разбавляется до 7 5 % по H2SO4 в той мере, в какой ото требуется для первой яитрационной смеси, и напра вляется в отстойные колонны: разбавленная — в освинцованные, -креп кая — в неосвинцованные. Так как содержание нитропродуктов не велико, то и отстаивание не представляет таких трудностей, какие име ются прн отстаивании кислот после горячей сепарации (см. выше). Отжатый от отработанной кислоты тротил промывается там же на вакуум-воронке или центрофуге серной кислотой* убывающей концентра ции, а под конец — чистой водой. Первая промывка производится 70%-ной серной кислотой в количестве 800 -кг на l m тротила; вторая промывка — 45%-ной серной кислотой в таком же количестве, после чего производят 5 — 6 водных промывок. Промывка серной кислотой убы вающей концентрации производится для того, чтобы полнее удалить остатки маслянистых примесей, обволакивающих кристаллы тротила н кроме того для того, чтобы предотвратить разогревание и отсюда — рас плав лен не кристаллов, могущее произойти при промывке водой сразу же после отжатия крепкой отработанной кислоты. После описываемой про мывки тротил содержит около 0 , 3 — 0 , 5 % кислоты. После водных промывок на вакуум-воронке или центрофуге {см. выше) тротил переносят в промывной чан, плавит н производят 3 — 4 промывки кипящей водой, чтобы^ уменьшить содержание кислоты до 0 , 0 0 5 % и ниже. Промытый тротил 'затем подвергают грануляции в воде, после чего он отжимается на центрофуге от ©оды и высушивается в специальных су шилках. Полученный таким образом тротил имеет температуру затвер девания 79,5—80,2° н по всем своим качествам лишь немного уступает кристаллизованному из спирта. Качество получаемого кристаллизацией нз кислот тротила зависит от характера -полученных кристаллов. Если во время кристаллизации полу чаются совершенно ровные кристаллики тротила размером около 1—2 мм и отсутствуют крупные грану ли н мелочь, то последующей обработкой удается получить тротил, не уступающий кристаллизованному вв спирта. Для получения продукта высокой чистоты тротил, кристаллизованный из кислот, подвергают дополнительной очистке обработкой водным раство ром сульфита натрия. Химизм этой очистки указан выше. Дополнительную очистку сульфитом натрия можно проводить двумя вариантами: 1. Промытый на вакуум-воронке кристаллический тротил переносится в промывной чан с мешалкой, обрабатывается при размешивании 1-крат ным количеством 3—4%-ного водного раствора сульфита натрия в тече ние 1 часа, после чего промывается горячей водой и наконец сушится в расплавленном -виде. 2. Кристаллизованный нз кислот тротил подвергается обычной обра ботке на вакуум-воронке и кипящей водой в промывном чашу (см. выше), 2 3