* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА 41 Отработанная кислота от третьей нитрации разбавляется водой, вначале в самом вдгграторе, а йотом — при детолуации, после чего имеет следую­ щий состав: 7 1 , 2 % H S 0 , следы H N O s , 3 , 0 % HNO2. Отработанная кислота от I нитрации имеет следующий состав: 7 2 , 3 % 2 4 HaSO*. 0 , 7 % H N O s + HNOs. Кислотная смесь для I I I нитрации составляется из крепких кислот — азотной, олеума и купоросного масла. Разбавленная отработанная кислота от Ш нитрации освежается несколько азотной кислотой (добавкой в аппа­ рат 5 0 % азотной кислоты), после чего идет на детолуациэо. Кислотная смесь для I нитрации составляется из крепких азотной и серной кислот и слабой 50%-ной азотной кислоты, получаемой при ула­ вливании паров азотной и азотистой кислот в мастерских нитрации и де­ нитрации. Крепкая серная кислота (купоросное масло) получается путем концентрации деяитрованной отработанной кислоты. Непосредственное применение отработанной кислоты от I I I нитрацин для I нитрации в этом методе нецелесообразно, так как таким путем может быть использовано только 2 8 % отработанных кислот и при этом уже нельзя будет использовать значительного количества слабой азотной кислоты, получаемой путем абсорбции в мастерских питраггищ и* денитрации. Иногда в схему нитрации добавляется еще одна операция—сверхдето* луация (супердетолу-апдгя), назначение которой—еще более полное вы­ деление из отработанной кислоты нигропродуктов и использование остат­ ков азотной кислоты. На рис. 3 представлена схема нитрации по описанному методу. Моно¬ нитротолуол получают в отдельном здании, из которого он поступает в железный бшк. Из- этого бака монониггротолуол подается в супердетолуатор, либо прямо в детолуатор. В супердетолуатор сначала приливают, отраоотанную кислоту после денитрации, после чего приливают отмерен* ные количества воды и мононитротолуола. После супердетолуации содержимое аппарата перекачивается^пасосом в освинцованный баж, где отработанную кислоту отделяют от /меси моно¬ нитротолуола с небольшим содержанием динитгротолуола. Отраоотанная кислота поступает на денитрацию, а .мононитротолуол—на детолуацию. В детолуатор вначале подается отраоотанная кислота после нитрации, после чего приливается вода и смесь мононитротолуола с данитротолуо­ лом. После детолуащнн получается нитропродукт примерно следующего состава: 1 5 % тринитротолуола, 3 5 % динитро толуола, 5 0 % мононитрото­ луола; уд. в. 1,29 — 1 , 3 0 . После детолуации производят в самом аппарате сепарацию; отра­ ботанную кислоту натравляют в супердетолуатор (см. выше), а жидкий нитропродукт — в монжю, иа которого он подается в мерник для нитрации. Свежая кислота подается в нитратор из монжю. При сливе динитро толуола температура не должна превышать 6 6 ° ; после слива температуре дают (возможность повышаться по 3° в каждые 10 мин. до 90° и затем — по 5° в 10 мин. до максимальной температуры 110°. По достижении указанной температуры содержимое аппарата охлаж­ дают до 90 ° и разбавляют водой. При рабэбавлении водой под­ держивается температура 90—95°. Из ниггратора масса поступает в обо­ греваемый паром сепаратор, ив которого отработанная кислота напра­ вляется в детолуатор, а тринитротолуол — в бак для предварительной промьгокн горячей водой. Кислая вода после предварительной промывки используется для разбавления при детолуации. Промытый тротил спу­ тается в транулятор, где сильной струей воды тротил гранулируется. Гранулированный тротил направляется затем в •вагонетке в помещение очистки.