* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 17 Параизомер имеет следующую структурную формулу: С-СН 3 нс^\сн H C N ^ O H CN0 2 Получается лутем фракционной перегонки или глубокого выморажи­ вания сырого мононитротолуола. Кристаллизуется в виде ромбов, плавящихся при 64°. При нормальном давлении кипит при 2 3 8 . Удельный вес при 54° ранен 1,123. Нельтинг и Форель нашли, что при нитрации толуола одной азотной кислотой получается около 6 6 % р-нитротолуола, в то время как при дей­ ствии смесью азотной и серной (кислот равновесие перемещается в сто­ рону о-нлтротолуола (около 6 0 % продукта нитрации). Температура нитрации -несколько влияет на соотношение изомеров при нитрации толуола серно-азотной смесью. Голлеман дает зависимость между температурой нитрации и соотношением изомеров в табл. 4. э Таблица 4 Температура нитрации в °С % орто °/о мета °/в пар* — 30 0 + 30 + во 41,7 40,9 30,9 38,6 56,6 56 56,9 67,6 I 8,7 3,1 «,2 Мононштротолуол, получаемый на тротидовьгх заводах, обычно имеет следующее соотношение изомеров: о-нитротолуол 5 8 % , р-нитротолуол 39 %, m-'нитротолуол з%. При нитрации технического мояонитротолуола получаются динитротолуолы и триннтротолуолы. Тротил, или симметричный тринитротолуол, получается «нитрацией о- и р-монояитротолуолов. При нитрации m-нитротолуола получаются ß- и т-изомеры тринитро­ толуола (см. ниже), загрязнят-шие основной продукт—симметричный тринитротолуол. Также и при нитрации о- н р-нитротолуолов частично получается некоторое количество р- и Y-изомеров тринитротолуола. При нитрации технического мононитротолуола получаются главным образом 1, 2, 4- и| 1, 2, 6-динитротолуолы. Б. Динитротопуолы 1, 2, 4-диннтротолуол имеет следующую структурную формулу; с-сн НС 8 HCí^\CN0s сн C - N 0 . Зав. 1347. Справочник.