* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
152 АМИГДАЛИНЪ - АМПЧИ. стений порядка розоцветных*, насчитывающее до i 14 видовъ, преимущ, въ странах* съ умъренн. клим.-, деревья или кустарники съ прост, перисто-нервными листьями и рано опадающими трилистниками; ч а шечка и венчик* правильные, цветоложе, отделяю щееся отъ плода-костянки съ 1 — 2 семенами, во гнутое; плодъ или голый, и л и покрытъ волосками: название свое А . получили отъ присутствия у больш. видовъ амигдалина (въ ееменахъ, коре, л и с т ь я х ъ ) ; О т д е л ь н . представителей см. миндаль, абрикос*, слива, вишня, черемуха, бобовникъ и др. А и и г д а л и н * , азотистое органическое соединений класса глюкозидовъ (глюкозинъ), встречающееся въ косточкахъ многихъ плодовъ сем. Amygdalaceae и въ листьяхъ лавровишни, черемухи и т , д.-, выкристал лизовывается изъ смеси выжимокъ горькаго миндаля со спиртомъ (90—95°) въ виде беэивътныхъ кристалловъ, безъ запаха, съ слабо-горькимъ вкусом*, не ядовитыхъ; въ смеси въ водой и эмульсией сладких* миндалей* распадается на масло горькихъ миндалей, виноградный сахаръ и синильную кис лоту, обусловливающую ядовитость горьких* мин далей, т . к. в* желудке происходить подобная же реакция. Амида, см. Дгарбекирг. Аиидобеизслъ, см. ани.шпъ, А н и докис г о т ы , органически кислоты, въ кото рыхъ 1 атом* водорода замещен* одноатонной группой—амидом*; простейшая изъ них* амидоуксусная кислота или гликоколь, С Н NH СО ОН, представляющий собой, как* и некот. д р у п я А . , лейцин*, тирозин*, аспарагинован и гиппуровая к., продуктъ распада белков* на пути къ переходу в* мочевину и мочевую к. Амид*, амидогруппа или А - н ы й радикал*, одно атомный остаток* амм1ака — N H i входящий въ орга ническая соединения: А - ы , амидокислоты и амины; свободный А . , т . наз. гидразинъ, N Н , открыть в* 1887 г. Курци'усом*. А н и д ы , класс* химических* соединений, которыя можно разсматривать, какъ амм!акъ f i H въ кото ромъ одинъ или несколько атомсвь водорода з а мещены кислотным* радикаломъ, такъ, наприм., ацетамид* C H 0 . N H (производное уксуеной кис лоты С Н 0 . 0 Н ) . Его можно разсматривать также, какъ уксусную кислоту, въ которой гидроксильная группа ОН замещена амиднымъ радикаломъ НН Если замещать далее атомы водорода въ аммиаке, то получатся вторичные А. или имиды; такъ, напр., дйацетамидъ ( С Н 0 ) рШ и, наконецъ, третичные А . , напр. триацетамидъ ( С Н 0 ) f l . А . образуются при сухой перегони* изъ аммониевых* солей и при дёйствш аммиака на однохлористыя кислоты или на сложные эеиры. Первичные А . содержатся, какъ слабыя основания, и вместе съ темъ, какъ слабыя кислоты, вторичные А . уже совершенно не имеютъ основныхъ евойствъ, а третичные содержатся, какъ кислотные ангидриды. Если мы въ двуосновныхъ ки слота хъ, которыя, подобно угольной 1гиелоте СО.ОН.ОН, содержатъ две гидрокеильныя группы, замЪстимъ обе эти группы радикалом* то •браэуется амид*, напр. из* угольной к и с л о т ы — карбамид* или мочевина СО ( N H ) . Если заместить одну гидроксильную группу, т о получится сшиновая к и с л о т а , капр. карбаммновая кислота CO.OH.NH 2 2 Важнейши'е А . (первичные) бол, ч. твердый к р и сталлический вещества, растворимыя въ спирте и эеире и легко омыляющи'яся ( т . е. распадаются на. амм'иак* и кислоту). Азшгазъ, неорганизованный фермент*, переводя щий крахмал* въ сахар* (глюкозу), встр!5чаетсЯ' в* листьях*, плодах* л свииенахъ, Анилепы-, органичешя неоредельныя соединений состава С Н , известныя вь 5 изомерных* видо изменениях*; обыкновенный А - * - л е т у ч а я жидкость съ особым* нефтяно-ээирнымъ запахом*; употреб лялся одно время вместо хлороформа. Амилоид*, азотъ содержащее вещество, довольно плотной, нiiCK. эластичной консистенции, воскозиднаго блеска, стекловидной прозрачности; образуется въ тканях* челов. и животн. при А-омъ переро ждении (см. перерождете), развивающемся при истощающихъ заболевани'яхъ (тубаркулезъ, хренич. нагноешя, раковыя изъязвления, изнуряющие поносы и др.). А ы з л ъ , радикал* А-овыхъ спиртов*, формулы С Н ; А. водородистый—предЬльный углеводород* С Н , иначе наз. пентаном*, иззестен* в* трех* изомерных* видах*; А-овые спирты С Н . О Н — представляютъ собой, какъ видно из* формулы, гидрокеильныя пронзводныя пентановъ; теор1я пред видит* 8 изомеров* А-аго спирта, но пока открыты только семь, и из* нихъ имеют* практическое значени'е г л . обр. два: изобутилкарбинолъ или амиловый спиртъ брожетя, гл. составная часть с и вушнаго масла (см. э. сл.), и такъ наз. активный А-овый спирт*, или оптически-деятельный, вра щающий плоскость поляризации в л е в о , - т а к ж е п о лучаемый изъ сивушнаго пасла; смесь этихъ д в у х * изомеров* составляет* продажный А-овый спирт*, получаемый дробной перегонкой сивушнаго масла. й 1 0 5 П 5 1 3 5 Э 1 2 5 4 :tt 2 n 2 2 я Т 2 3 2 а 3 3 А и и н ы или сложные, аммгаки, органически'я азотисгыя соединений, которыя можно разематри* вать или какъ амм1ак*, NHo, въ которомъ одинъ, два или все водороды замещены углеводородными радикалами (напр. С Н , С Н и д р . ) , или как* углеводороды, is* кот. одинъ или несколько атомов* водорода замещены амидной группой; к* А - а м ъ относится и вполн* замещенный аммоний. Смотря по числу замещенных* паев* водорода, А , наз. первичными (напр, Ч Н СНд—метиланннъ), вторич ными (напр. NH (СНз)з—диметиламинъ) и т р е т и ч ными (напр. I*i(CH i —-триметиламинъ) и четырехзамешенными ( н а п р . — N (СН ) —тетраметиламмоний). А. более простого строения—газы,—похожи по свойствам* на аммиак*, обладаютъ сильно-щелочными свойствами, съ кислотами даютъ если; более слож ные А . — ж и д к о с т и , высшие А . — твердыя т е л а без* запаха. А . получаются при действии амми!ака на галоидн. производный углеводе родовъ или при действии на синильную кислоту водорода въ моментъ его выделени'я и д р . , встречается въ сельдяномъ разсоле, при сухой перегонке дерева, въ некот. р а етешяхъ (Mereurialis perennis, Arnica montana) и т . д. 3 2 5 ( 2 3 3 3 Й a 3 r АхиЕ&) еврейское слово „истинно, верно", пере шедшее к* хрнети'анамъ, заключающее собой мнопя молитвы и проповеди. Акита (Amici), Джиованни Еэаттиста, итал. о и тикъ и аетрономъ, род. в* 1788 г.. читал* мате матику в* Моден*, а затем* сдел. директ. обсер-