* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

конец, осторожно выливают смесь в 5 0 0 мл кипящего этилового' спирта. В р е з у л ь т а т е происходит немедленное осаждение /-изосерина. Вес. н е о ч и щ е н н о г о вещества 8 г; после перекристаллизации из в о д ы получают 7 г ( 4 5 ° / ) чистого /-изосерина; т. пл. 2 0 0 ° (с р а з л . ) . 0 у - Т р у к с и л л а м и н о в а я к и с л о т а [ 3 9 6 , 6 3 ] . П о л у н о р м а л ь н ы й раствор гипохлорита натрия п о л у ч а ю т , приливая из капельной воронки 2 1 , 0 г соляной кислоты ( у д . вес 1,17) к 1,62 г перманганата калия в о б ы ч ­ ной колбе д л я перегонки и собирая образовавшийся при этом х л о р в 1 0 0 мл х о л о д н о г о в о д н о г о 10°/ -ного раствора едкого натра. К 2 , 9 5 г ( 0 , 0 1 моля) полуамида у-труксилловой кислоты прибавляют 4 0 мл полученного таким путем раствора. П о с л е э т о г о смесь выдер­ живают 2 часа при 3 5 — 4 0 ° , о х л а ж д а ю т ее д о комнатной темпера­ туры, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и, наконец, д о ­ водят д о с л а б о щ е л о ч н о й реакции на лакмус, прибавляя разбавленный раствор е д к о г о натра. Р а с т в о р ф и л ь т р у ю т для у д а л е н и я н е б о л ь ш о г о количества нерастворимых веществ и пропускают через фильтрат у г л е ­ кислоту д о начала образования осадка (если б ы л о прибавлено с л и ш ­ ком много раствора е д к о г о натра, т о иногда приходится д о б а в и т ь несколько капель соляной кислоты, чтобы вызвать образование осадка). П о с л е э т о г о пропускают у г л е к и с л о т у е щ е 1 час, в р е з у л ь т а т е ч е г о в осадок выпадает. 2 , 1 8 г ( 6 8 ° / ) чистого тригидрата у-труксилламиновой кислоты. Высушенное вещество нерастворимо в б о л ь ш и н с т в е растворителей; е г о можно идентифицировать в виде м е т и л о в о г о эфира, т. пл. 8 3 , 5 — 8 4 ° . П о д к и с л е н и е м в о д н о г о маточного раствора можно по­ л у ч и т ь обратно непрореагировавший полуамид у - т р у к с и л л о в о й кислоты. 0 0 ж - Б р о м а н и л и н [ 6 4 ] . Р а с т в о р 1 0 , 2 г е д к о г о кали и 1 0 , 8 г брома в 1 0 0 мл воды выливают на 1 2 2 ( 0 , 0 6 моля) амида -и-бромбензойной кислоты. Смесь прибавляют к раствору 1 4 , 4 г е д к о г о кали в 2 5 мл воды и нагревают при 7 0 — 7 5 ° примерно 4 5 мин. П о с л е э т о г о амин перегоняют с водяным паром. Выход п о л у ч е н н о г о таким образом ами­ на составляет 8 , 9 г ( 8 7 ° / ) ; он перегоняется б е з разложения при 2 5 0 ° . 0 Фенилуксусный альдегид [ 4 1 ] . Щелочной раствор г и п о х л о р и т а натрия получают, пропуская 5 5 г х л о р а в смесь 6 0 0 г и з м е л ь ч е н н о г о л ь д а и х о л о д н о г о раствора 1 0 0 г е д к о г о натра ( 9 5 ° / ) в 1 5 0 мл воды и добавляя воду д о о б щ е г о объема 1 л. Раствор д о у п о т р е б л е ­ ния рекомендуется хранить в темноте. К раствору 1 4 , 7 г ( 0 , 1 м о л я ) амида коричной кислоты (т. пл. 1 4 7 ° ) в 1 2 5 мл метилового спирта прибавляют 1 3 0 мл п р и г о т о в л е н н о г о раствора гипохлорита натрия.. Смесь нагревают на водяной б а н е . Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро о х л а ж д а ю т , ф и л ь т р у ю т и промывают крис­ таллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход п о л у ч е н н о г о таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г ( 7 0 ° / ) ; т. пл. 1 1 7 — 1 1 8 ° . 0 0