* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Типы соединений, получаемых из азлактонов 205 путем [ 2 6 , 1 0 4 , 1 0 6 , 1 0 7 ] . Р е а к ц и ю проводят, прибавляя азлактоны к раствору аминокислоты в водном ацетоне, содержащем эквивалент­ ное количество е д к о г о натра. R C H — С = О | 1 N O % / I R' + R*CHC0 Na —* RCHCONHCHC0 Na I 2 | | 2 с NH 2 NH COR' ! Прекрасные р е з у л ь т а т ы были получены с ненасыщенными и с о многими насыщенными азлактонами. С некоторыми насыщенными азлактонами л у ч ш и е выходы достигаются [ 1 0 8 ] при нагревании азлак­ тона и аминокислоты в уксусной кислоте. Иногда применялись с л о ж н ы е эфиры аминокислоты [ 1 0 4 , 1 0 9 ] и реакция проводилась в эфире, эти­ ловом спирте или у к с у с н о э т и л о в о м эфире. Т И П Ы СОЕДИНЕНИЙ, П О Л У Ч А Е М Ы Х ИЗ А З Л А К Т О Н О В ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Ненасыщенные азлактоны являются удобными исходными вещест­ вами для синтеза разнообразных соединений; некоторые из э т и х со­ единений указаны в с л е д у ю щ е й схеме: АгСН = С I N С = О I О АгСН = ССО Н а ' -> Ш V I R 1 COR я-Ациламиноакриловая кислота А з лактон Ф АгСН СНС0 Н 2 2 1 АгСН СОСО,Н 2 I NH а-Ациламинопропионовая кислота а-Кетокислота АгСН,СНС0 Н 2 АгСН = C H N H C O R Стириламид COR I «-Аминокислота 4 сн 2 Аг'СН С0 Н г 2 /"V^CHCOaR Арилуксусная кислота И 2 сн /%/Х сн ArCH CN А рил а цето нитрил \ ^ \ ^ N С Производное охинолина Производное дигидроиаохииолина R I