* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Получение азлактонов [7, 29, 60—62]: 197 аминокумарин наряду с ацетоксиазлактоном СН^СОгН L JcHO [ CH^CO.NT^ ^\ососн ЧЧ э о ^\/\со + ЧЧ JCH=C-C^O k V / 1 JCNHCOQH 5 V i с I Подобные же результаты получаются с 2,4-днокспбенэальдегидом [ 6 3 ] и 2,5-дноксибензальдегидом [ 6 4 ] , Интересно отметить, что при нагревании салицилового альдегида с ацетилглицнном, уксусным ан­ гидридом и уксуснокислым натрием образуется т о л ь к о аэлактон [ 6 5 ] . При конденсации фталевого ангидрида [ 2 ] и пировнноградной кислоты [ 6 6 ] с гиппуровой кислотой образуются соединения, которым припи­ сано следующее строение: с— - С—С=зО I [ сн — с = 3 N Y I L i с^-с=о О О Ш Н 3 N V I C СьН с CH FI Выходы азлактонов из насыщенных алифатических альдегидов обычно невелики [ 5 , 3 7 ] . а, ^-Ненасыщенные альдегиды, например коричный [ 6 ] , a-rt-амилкорнчный [ 6 7 ] и пернлловый, не способные к альдольиой конденсации, реагируют удовлетворительно (выходы 65—80%): сн со н 2 г СН =<>-^^—CHO+ N Н Г сн 3 сос н 6 Б CH, N с О QH, Выходы азлактона из диэтнлацетвля 2-тнофен альдегида столь же удовлетворительны, как выходы из свободного альдегида; это наблю­ дение позволило предположить, что для конденсации с пшпуровой к и с л о т о й ) можно во всех случаях применять ацетали [ 6 8 ] - Эту реак6