* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
114
iff. Получение кетенов а ах димеров Таблица
ВЕЩЕСТВА, ПРЕВРАЩЕНИЕ КОТОРЫХ В КЕТЕН ОПИСАНО В ПАТЕНТНОЙ ЛИТЕРАТУРЕ*) Кетен Исходное ве шест о Лнтерятуря
II
с н , = с = о
щ
с н
я
с н = с = о C=iO
R'RC =
Ацетон и (или) аналогичные соединения ИэопропилоБыи спирт Уксусная кислота и (или) аналогичные со единения Уксусный ангидрид • „ альдегид Окись мезитила Сложные вин иловые эфиры Окись углерода и водород Спирты и окись углерода Дикетеи Метиловый эфир уксусной кислоты пропноновоЙ Метилэтилкетон Диаэокетоны
43-^76 72,73,77 7ft-94 69, 74, 95 96, 97 98, 99 100 101—104 105 106 107, 108 107, 108 109 ПО
РАЗЛОЖЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ Термическое разложение днзамещенных производных ангидрида малоновой кислоты как простого, так н смешанного типов представ ляет собой путь синтеза кетокетенов, тесно связанный с описанным выше процессом пиролиза.
\ с = с = о + СО; R
ч
Ч с
< с о >
R
Е
ч
^COOCOR'
> V
4
R / °
4 X X )
COR'
=
С = О + R'COOCOR' +
CO
z
R^
И з монозаме щепных производных ангидрида малоновой кислоты альдокетены не образуются [ 1 1 1 ] , но при нагревании самой малоновой кислоты с пятиокисью 4юсо>эра образуется недоокись углерода ( 3 9 ] . Днзамещенные производные ангидрида малоновой кислоты могут быть получены путем взаимодействия соответствующих производных малоиовои кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты, последующей нейтрализации минеральной