* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Увеличивает всасывание тетрациклинов, уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола. ДОНА (DONA) ГЛЮКОЗАМИНА СУЛЬФАТ (GLUCOSAMINE SULFATE) СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, в пакетиках (саше). 1 пакетик глюкозамина сульфат – 1,5 г; в коробке – 20 штук. Капсулы. 1 капсула глюкозамина сульфат – 250 мг; в коробке 80 штук. Раствор для инъекций для внутримышечного введения. 1 ампула – 2 мл глюкозамина сульфат (400 мг); в упаковке 6 штук (в комплекте с растворителем в ампулах по 1 мл). ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат – естественный компонент суставного хряща, физиологически присутствующий в организме человека. Представляет собой аминосахарид с низкой молекулярной массой, тщательно очищенный от макромолекулярных компонентов. Фармакологическое действие – стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее. Восполняет эндогенный дефицит глюкозамина сульфат. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному НПВС. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды, – в сохранении эластичности матрикса хряща. Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Фармакокинетика Быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. После внутримышечного введения и приема внутрь легко преодолевает биологические барьеры и проникает в ткани преимущественно суставного хряща. Период полувыведения – 68 часов. Фармакодинамика Клиническое улучшение наступает обычно через 2 недели после начала лечения, при внутримышечном введении – через 3–4 дня и со390