* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

и внутримышечного введения – 125 мг/мл в ампулах по 2 мл; по 5 ампул в упаковке. Одна таблетка, покрытая кишечно-растворимой оболочкой, содержит: активное вещество – меглумина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту – 150 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, сополимер метакриловой кислоты этилакрилата, 1,2-пропиленгликоль. По 10 таблеток в контурной упаковке, по 1 или 5 контурных упаковок в картонной пачке. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Противовоспалительное, противовирусное, иммуностимулирующее. Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона с выраженной интерфероногенной активностью, сохраняющейся в течение трех суток, что и определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). Основными клетками-продуцентами интерферона после введения препарата Циклоферон являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (слизистая тонкого отдела кишечника, селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов, преодолевает гематоэнцефалический барьер. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки,нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов. Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5 сутки) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Фармакокинетика Раствор – при введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4–5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении. Таблетки – при приеме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа, концентрация постепенно снижается к 8 часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4–5 часов, поэтому использование Циклоферона в рекомендуемых дозах не создает условий для кумуляции в организме. 233