* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

347 Цериловый—Церитовые металлы. 348 периодической системы элементов. Ц. ной серной кислоте и образует желтые находится в большом количестве в от­ кристаллы. При растворении СеО бросах при техническом добывании в горячей серной кислоте образуется ториевых руд и потому является отно­ вместе с нею сернокислая соль трехсительно дешевым материалом для окиси и обе соединяются в двойную различных применений. О применении соль Ce2(S04) . C e ( S 0 ) . 24Н 0 в виде его солей для ауэровских горелок см. коричневых гексагональных кристал­ торий и X V I , 120. При электролизе лов. Тогда как Се0 является более расплавленного хлористого Ц. полу­ стойкой, чем Се 0 , бесцветные соли чается металл, который в сплаве с же­ последней являются более стойкими, лезом употребляется для зажигалок. чем соли Се0 . Даже соляная кислота, Точка плавления металлического Ц. а также перекись водорода восстано623°, уд. вес 7,024. Ц. является 3 х ва­ вляет последние в соли окиси Ц. При лентным и 4-х валентным элементом. избытке кислоты стойкость солей дву­ Окись Д, (Се 0 ) может быть получена окиси повышается, при чем образуются при восстановлении двуокиси* (Се0 ) комплексные соли, как-то: [СеС1 ]Ме и металлическим кальцием, тогда как [Ce(N0 )g]Me . Солями Се0 в препара­ двуокись Ц. получается при прокали­ тивной органической химии пользуются вании солей как окиси, так и дву­ как хорошими окислителями, при чем, напр., анилиновые соли переходят окиси. в анилиновую зелень и чернь, антрацен Гидрат окиси Д., Се(ОН) , получается j в антрохинон и т. д. Муравьиная при осаждении растворов солей окиси' кислота, метиловый алкоголь и уксус­ едким каля или натром в виде белого ная кислота, особенно на солнечном осадка, который, окисляясь на воздухе, свету, окисляются от действия Ce(S0 V окрашивается сначала в лиловый цвет (получается гидрат С е 0 . Ce O ), а за­ Перекись Д. Се0 . Ёе гидрат полу­ тем желтеет при образовании Се(0Н) . чается в виде осадка, подобного Fe(OH) , Хлористый Д. (CeCU) получается на­ при прибавлении к солям низших оки­ греванием окиси в парах четыреххло- сей Ц. перекиси водорода и аммиака. ристого углерода, а также в виде воз­ При кипячении с водою она переходит Ив. Каблуков. гона при сжигании металлического Ц. в Се(0Н) . в струе хлора. Для сернокислой соли Цериловый, или церильный, ал­ окиси I L известны кристаллогидраты: коголь CarHseO (или С Н 0), первич­ Ce(S0 ) . 5Н 0, а также с восемью, де­ ный предельный алкоголь, отвечающий вятью и двенадцатью молекулами церотиновой кислоте. Находится в паль­ воды. Изучены также: Сез(С0 Ь • 5НзО, мовом воске, покрывающем ствол паль­ хлороплатинат: 2(СеС1 . PtCU). 27Н 0 мы (Ceroxylon ondicola), жиропоте, и 2(СеС1 . 2PtCl») - 21Н 0; Се [Pt(CN) ] пчелином воске и пр. Нерастворим 9Н 0 и др. в воде и холодном спирте. Кристаллы с т. п. 79—80°. При сплавлении с КОН, Карбид Д. (СеС ) получается при как вообще высшие алкоголи, выделяет нагревании двуокиси Ц . с углем в водород и переходит в соль цероти­ электрической печи. При действии на новой кислоты: него воды получается смесь углеводо­ C eH O - f КОН = С Н 0 К + 2Н . родов, в коей 1ЬН ацетилена и немного этилена, метана и т. п. Безводная дву­ Реакция эта лежит в основе количе­ окись Ц. (Се0 ) в чистом состоянии ственного определения Ц. а. и др. в разведенных кислотах нерастворима, высших алкоголей по объему водорода при действии же на нее крепкой сер­ (метод Бюизиня). ной кислоты получаются сернокислые Церитовые металлы. Церитовые, соли. тербиевые и иттриевые металлы соста­ Гидрат 2Се0 . ЗН 0 получается при вляют большую группу химических эле­ действии хлора на Се(ОН) , разболтан­ ментов под названием „редкие земли". ный в КОН. Известны также Се(0Н) , Ц. земли встречаются в минералах: Се0(0Н) . Сернокислая соль двуокиси церите, монаците, гадолините и др. Д. [Ce(S04) . 4Н 0] легко получается вместе с остальными редкими землями, при растворении Се(0Н) в разбавлен­ от которых первые можно отделить по а 3 2 4 4 2 2 2 3 3 3 3 6 3 2 3 2 3 3 4 а 3 2 t 3 4 3 4 2е 51 4 3 2 3 3 2 3 2 6 3 3 3 5l 2в 51 2 3 2 3 2 3 4 а a а 4