* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
429 Фракционированная перегонка. 430 растет, достигает максимума и остается постоянной, когда имеем одновременно два слоя насыщенных растворов, а за тем постепенно уменьшается (см. кри вая IV на рис.). О № 20 ЕО НО 60 60 40 Н lOltfo § О *0 0% $rf 2) Наиболее сложные отношения на блюдаются над упругостью пара двух совершенно смешивающихся жидко стей. Если мы к жидкости А прибавим небольшое количество жидкости В, то произойдете одной стороны,уменьше ние упругости пара жидкости А, с дру гой стороны—увеличение общей упру гости пара раствора, ибо растворенная жидкость В в свою очередь испаряется, и парциальное давление ее пара тем больше, чем менее коэффициент раство римости ее паров в жидкости А. Смотря по тому, какое действие преобладает, упругость пара раствора будет больше или меньше упругости пара жид кости А. То же самое произойдет, если мы к жидкости В прибавим небольшое ко личество жидкости А, и упругость пара происшедшего при этом раствора будет выше или ниже упругости пара жидкости В; при этом могут быть раз личаемы три типические случая: I . Пар жидкости А легко раство ряется в жидкости В и обратно (В в А в. А в В). При небольшой при меси В к А упругость пара раствора понижается. Если мы будем прибавлять к жидкости А последовательно увели чивающиеся количества В то упру гость пара раствора будет постепенно уменьшаться, достигнет минимума ж затем, постепенно возвышаясь, при очень большом избытке В, приблизится к упругости пара В, Ра. На рис. кривая I изображает изме нение упругоети пара раствора A—Pi и В-Р . Такой вид представляют кривые упругоети пара водных растворов му равьиной кислоты. Кривая (при 100°) вогнута и почти на всем своем протя жении опускается ниже обоих крайних пунктов; она имеет ясно выраженный минимум, который соответствует при близительно 30°, содержания воды; при других температурах она имеет по добный же вид. П. Пар А растворим незначительно в В, и обратно—пар В мало растворим в А. Поэтому при прибавлении неболь шого количества А к В, и обратно—В к А упругость пара раствора будет повышаться. При последовательном прибавлении к А упругость пара рас твора растет, затем достигает макси мума, от которого, понижаясь, прибли жается к упругости пара В,—Р . Кри вая Л представляет упругость пара подобных растворов. Кривая упругости пара водных растворов пропилового спирта совершенно сходна с кривой П. Упругость пара раетвора больше упру гости пара его компонентов. Кривая достигает максимума при 25% спирта. Щ. Пар одной жидкости легко рас творим в другой, пар оке второй в пер вом растворим трудно. При неболь шом прибавлении В к А упругость пара происшедшего раствора меньше, при небольшом прибавлении А к В, напротив, больше упругости пара чистого растворителя. Если упругость пара А (Pi) больше упругости пара В (Р ), то, при после довательном прибавлении В к А, упру гость пара без ясно выраженного ма ксимума и минимума переходит от Pi к Р (кривая Ш). К подобному роду кривой подходит кривая упругости пара водных растворов метилового спирта. На основании кривых упругости пара растворов можно видеть, что растворы будут вести себя при перегонке сле дующим образом: А. Растворы, кривая упругости пара которых не имеет ни максимума, ни минимума. Состав жидкости будет по2 0 3 2 а %