* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
261 Формальдоксим—Формальный метод, 262 полимеров (СНаО)а различного молеку на свету, пользуясь вытяжкой хлоро лярного веса и свойства, частью аморф филла. Все эти работы приближают ных, частью кристаллических (пара¬ нас к окончательному пониманию роли Ф., триоксиметилен и пр.). При нагре хлорофилла — идеального сенсибили вании переходит в пар (в виде СНгО), затора— и пониманию процесса асси при быстром охлаждении которого до миляции. Ф. находит обширные практические —20° получается жидкий мономер, кото рый при повышении температуры применения: 1) благодаря губительному быстро с выделением тепла полимери- ! действию на микроорганизмы в каче' стве энергичного дезинфецирующего зуется. Ф. способен к весьма многочислен (см. XVIII, прил. к 131/32, Важнейшие 4 — 5) и анти ным и разнообразным реакциям, из ко способы дезшфещии, септического средства; 2) для разно торых особенное значение имеет реак ция альдольной конденсации, при чем образных синтезов, например анили под влиянием щелочных веществ (гид новых красок и др. веществ; 3) благо рата окиси кальция и др.) получаются даря способности Ф. вызывать затвер вещества с характером глюкоз C Hi Oe. девание белковых веществ, вступая Этим путем и получен был синтезом с ними в соединение, для уплотнения первый углевод Н. М. Бутлеровым (ме- кожи при дублении (подошвы), для тилекитан). Эта же реакция, которой приготовления из желатины фотогра позднее занимались другие химики, фических пленок. На способности Ф. привела Э. Фишера к синтезу важней вступать в соединение с группой N H ших глюкоз, тождественных с природ основан метод формольного титрова ными: d—виноградного сахара, фрук ния аминокислот (Серенеен). Соедине ния Ф. с гидросернистыми солями тозы и маннозы. Особенно важное значение эти реак (Na S 0 , NaHS0 ) находят техническое ции и вообще Ф. имеют в вопросе о применение в качестве сильных вос механизме важнейшей биологической становителей (ронгалит С, гиральдит) реакции, синтезе углеводов в расте Я . Демьянов. ниях из С 0 и Н 0, По известной ги Ф о р м а л ь д о к с и м , H CN0H, пропотезе Байера реакция эта в растении i стейший альдоксим. Известен как в мо¬ идет через Ф., который далее конден ; номерной форме, так и в полимерных, сируется в глюкозу. Весьма важно j Ф,—жидкость, кип. при 84—85°. С соля было для подтверждения справедливо ной кислотой дает соли (CH :NOH) сти этой гипотезы показать, что пере НС1. При отнятии воды (посред. Р 0 ) ход от С 0 к углеводу и в лаборато переходит в синильную кислоту. Натро рии может быть осуществлен в усло вая соль H C=N0Na взрывчата. Я . Д. виях, близких к имеющим место в ра Ф о р м а л ь н ы й м е т о д , направление стениях. К этой области относятся ра в искусствознании, исходящее из поло боты многих исследователей (Вертело жения, что научное изучение искусства и Годешон, Стоклава и мн. др.), из ко должно основываться не на исследо торых особого внимания заслуживают вании содержания художественного новейшие исследования Бели. При этом произведения, а на анализе его формы. удалось показать, что если водный Хотя исторически появление Ф. м. тес раствор С 0 подвергать действию ко нейшим образом связано с формали ротких световых волн, то получается стическими тенденциями как в эстетике, Ф., который под влиянием более длин так и в самом искусстве, тем не менее ных волн переходит в глюкозу. Можно основная заслуга Ф. школы заключается известным образом регулировать от не столько в том, что она проповедывала дельно ход каждой из этих реакций, формальный подход к явлениям ис а пользуясь сенсибилизаторами (окисью кусства вообще, сколько в том, что она урана, железа, малахитов, зелени) мож создала современное искусствознание, но вызывать образование глюкозы из как самостоятельную научную дисци С0 и Н 0 и в видимой части спектра. плину, снабдив ее богатыми и изощрен Подобную реакцию (синтез C Hi O ) ными приемами формального анализа. удавалось Вильштедтеру осуществить Все новейшие искусствоведные школы ( e 2 3 2 2 4 2 2 2 2 2 2 2 5 2 2 2 2 2 fi 2 e