* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
29 Фитопалеонтология. 30 Водоросли стали дифференцироваться Весьма вероятно, что некоторые из зе как в своей вегетативной, так и в по леных и бурых водорослей первыми по ловой сфере и приспосабливаться к раз кинули водную среду. Потребность личным местообитаниям в море и изме в воде привела в результате к образо няться, но, в общем, очень слабо в те ванию органов для восприятия воды чение геологического времени. Среди (корни) и к образованию кутикуляринаиболее примитивных зеленых водо- зированного эпидермиса для ограниче роелей и бурых водорослей мы нахо ния траты воды, а затем неизбежно дим не мало представителей той бли к эволюции механической ткани и к жайшей ступени в эволюции растений, образованию проводящих тканей, в ре которая закончилась вторжением их на зультате чего растения оказались спо сушу. Последнее привело в конце кон собными приподнять свои органы асси цов к созданию разнообразной древес миляции над поверхностью почвы. ной растительности с плодами и цвет Способность к образованию вторич ками, как это мы видим в настоящее ной древесины у различных ветвей наи время. Этой последней стадии в исто более древних из сухопутных расте рии растительного мира, которая на ний явилась для них большим преиму чалась в додевонские, а весьма ве ществом и имела важные последствия. роятно и докембрийекие времена и ко Нарастание в диаметре повело к до торую можно назвать стадией кормо- стижению большей высоты и к более фитньгх (стеблевых) растений, предше сильному ветвлению; последнее при ствовала некоторая промежуточная вело к увеличению ассимилирующих стадия, которую можно назвать ста тканей и к более совершенным прово дией прокормофитных растений, или дящим тканям. У некоторых линий эво псилофгтов. Представители водной люционного развития растительного среды успели уже выработать внутрен мира, в роде, например, кордаитов, раз нюю анатомическую дифференцировку, витие стебля шло по пути, по кото приспособленную к жизни в воздушной рому идет развитие у современных де среде, но не успели еще выработать ревьев. Другие линии пытались строить внешнее расчленение на стебель, ко стебель с помощью центростремитель рень и лист. Эта промежуточная ста ной в своем развитии вторичной дре дия, последние представители которой весины, которую мы находим у древ вымерли к середине девона, сменилась них тайнобрачных. Третья линия эво окончательно последней, кормофитной люции—лепидодендроны, смогла осу стадией, с начальных моментов кото ществить высокий и стройный рост, рой берут свое начало не только круп ограничившись только тонкой зоной нолистные папоротники, семенные па вторичной древесины, возложив все ме поротники, цикадовые, хвойные и цвет ханические задачи на образование тол ковые растения, но и микрофильные стой коры, но разрешение задачи ока лепидофиты и артрофиты; надо заме залось неудачным, и они исчезли вместе тить, что мохообразные (Bryophyta) с палеозоем. представляют независимую и никогда Весьма важным приспособлением с не бывшую всецело сухопутной линию точки зрения эволюции, возникшим эволюции, которая берет свое начало очень рано, оказалось образование геот других типов водорослей и, таким тероспории в таких родословных ли образом, никогда не находилась в не ниях, которые первоначально имели посредственном родстве с другими выс споры однородного типа. Благодаря шими растениями. развитию двух родов спор, макроспоры Несомненно, наиболее важными мо оказались лучше приспособленными ментами в истории растительного мира в борьбе за существование, а микро были первые овладевания суши. Не споры должны были образовываться сомненно, мы должны смотреть на во в значительно большем числе, чтобы доросли, как на группы, давшие на таким путем увеличить шансы оплодо чало сухопутным растениям; это сле творения. Следующий шаг—удержива дует из земноводного способа оплодо ние макроспоры в теле материнского творения так называемых архегониат. растения на все более и более продол-