* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

151 Фенил-диметнл-пиразолон— Фенология! 152 уже при обыкновен­ ной температуре в растворе, но в сла­ Фенил - жирные кислоты, ки­ бой степени, а по мере увеличения слоты жирного ряда, водороды которых радикалов непрочность растет; так, замещены фенильными радикалами. три-бифенил-метил и в твердом виде Способы получения их сходны с спо­ представляет не удвоенную формулу собами получения жирных кислот. По С б Н * С в Н * характеру жирной цепи они могут Се Hs Се Н*—гС, зеленовато-черные крибыть предельными, как фенил-уксусная, Се Н* СНз СООН, и ее гомологи, или не­ С в Ш С е н / предельными, как коричная, С б Ш С Н = еталлы, а в растворе темно-фиолетово= СН. СООН. Многие представители, красного цвета. Наконец, тетра-фенил-метан С(СеНь)4 особенно в виде эфиров, встречаются в растениях и в продуктах распадения интересен чрезвычайно высокой т. к. 431° (при 760 м. м.), плавится при 282° С. белков и алкалоидов. Я. Д. Я. Демьянов. Фенил - к а р б а м и д , или фенил-мо­ Фенил-метил-нетон, см. ацеточевина—производное мочевины (см. мо­ фенон чевина): NHa СО NH Се №, кристаллы, плавящ. при 144°. Получается многими Фениловые алноголи, соедине­ общими способами искуственно. ния, заключающие спиртовой водный Фенипметаны, представляют про­ остаток в (жирной) боковой цепи аро­ дукты замены водородов СН* фенилами. матического углеводорода.—Они могут Получены синтезом. Первый продукт— быть первичными, вторичными и тре­ это толуол, который обычно рассматри­ тичными, а боковая цепь может быть вается обратно—как продукт замещения предельной и непредельной. По спосо­ водорода бензола на метил (C H CH ). бам получения и реакциям сходны Затем следует дифенилметан—иголь­ с алкоголями жирного ряда. Простей­ чатые кристаллы с апельсинным за­ ший представитель—бензиловый алко­ пахом, т. пл. 26°, т. к. 262°. Трифенил- голь, Се Hs СНз ОН, отвечающий бензой­ метан—кристаллы, т. пл. 92°, т. к. 358°. ному альдегиду и бензойной к-те; из Замещением водорода бензольных ядер непредельных можно указать на корич­ на группы NHa получается основное ный спирт, CeHs СН = СН СНэ ОН; оба вещество красок — парарозанилин. По­ встречаются в растениях (в смолах и добным путем от дифенил-толилметана бальзамах). К более непредельным отно­ получается розанилин, от которого про­ сятся дифенил и трифенил. Ф е и л о (Venloo), гор. в нидерланд. изводятся анилиновые краски (фуксин и проч.). Водород группы СН трифе- пров. Лимбург. на р. Маасе, 21.160 нилметана может замещаться на С1, ОН. жит. (1921). Действием металлов (Zn) в эфирном Ф е н о э а , так был назван получен­ растворе на (Се Hs)3 С С1 Гомберг по­ ный Кариусом аморфный продукт со­ лучил интересный углеводород, кото­ става С Н (0Н) , не восстановляющий рый в твердом виде бесцветен, но фелингову жидкость и не способный дает растворы желтого цвета, легко к брожению, сладок на вкус. Получен окисляется в перекись (С< Ш)з С О О С действием соды на продукт присоеди­ (СеН5)з. Вопрос об этом углеводороде нения к бензолу 3 НС10 Я. Д. возбудил большой интерес, и теперь Фенология (от греч. «ра^ш—являюсь выяснено, что твердый углеводород и Xoyoj — наука) определяется обычно представляет (Се Hs)3 СО (Се Ш)з, а в ра­ как учение о последовательности в явле­ створе имеется трифенилметил, заклю­ ниях растительной ясизни, стоящих чающий трехатомный углерод (СеНб)з С. связи с климатическими условиями. в Таким образом, прочная связь между Однако, Ф. изучает также и такие явле­ атомами углерода в этане ослабляется ния, которые от климатических воздей­ по мере замещения его водородов ствий не зависят. Так, несколько более электроотрицательными радикалами: раннее или несколько более позднее пентафенил - этан при легком нагре­ цветение различных весенних, летних, вании расщепляется, гексафенил-этан осенних видов зависит о? климатичеантипирин. х 6 S 3 6 в б Ш Фенил-диметил-пнразолон, см. расщепляется