* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
107 Тиоспирты—Тип. 108 чаемые приставкой „тяо* при названии класса или соединения. Вследствие близости во многих отношениях кисло рода и двувалентной серы имеется сходство и между соответствующими соединениями. Спиртам соответствуют тиоспирты^ или меркаптаны (см.), эфирам — тиоэфиры, альдегидам — тиоаль- дегады, кетонам — тиокетоны, кисло там— тиокисАоти и т. д. Благодаря большей (сравнительно с кислородом) склонности атомов серы к соединению друг с другом, некото рые классы Т. более прочны по срав нению с кислородными, напр: С2Щ—S 2 Другие отличия сводятся к более кислотному характеру группы SH по сравнению с ОН, к способности серы к соединению с кислородом и други ми элементами и переходу ее из 2-ва лентной в 4- и 6-валентную. На этих свойствах серы основываются ре акции окисления меркаптанов и тиоэфиров, при чем первые переходят в сульфиновые и сульфокислоты, а вторые в сульфоокиси и сульфоны, напр.: C H SH 2 5 C H S0 H^ 2 5 2 C H S0 H 2 5 3 C^HsX 0 CsH \ ^ 5 л СН 2 Ч 5 C H*-S, I отвечают С2Н5О и CH3CO-S СНдСО'О | отвечают;. I CH*CO-S. СН СО-0. 3 сно 2 5 [ К суль фонам относятся находящие медицинское применение в качестве снотворных (см.) средств: сульфонал, трионал и тетронал: SO2C2H5 SO2C2H5 Тряонал т. пл. 75° S02C2H5 30 С Н 2 2 5 С Н] н 2 ' \ с / с н«/ \SO2C2H5. 2 SO2C2H5 Сульфонал т. пл. 126° Тетронал т. пл. 85° К тиоэфирам относится и чрезвычай но ядовитое, ужасно действующее на кожу вещество, применяемое на войне под именем горчичного газа, или ипри та (см. X L V I , 390). Это—дихлордиэтилсульфид: СН СЮН \ СН СЮН / ' жидкость, кипящ. при 217°, уд. в. 1,274, Некоторые представители тиоэфиров встречаются в растениях (эфирных маслах), особенно луковичных и кре стоцветных, напр. диаллилсульфид, С Н \^ _ С Н$\ ^>S, дивинилсульфид ^ 2 2 2 2 3 5 х 2 8 W/ 8 и друг. Н. Демьянов. Тиоспирты, см. меркаптаны. Тиофен, t! СН сн-сн II , представляет СН, V вестно много гомологов и различных производных Т. Как сам Т., так и его гомологи весьма сходны с соответ ствующими соединениями ряда бен зола (с которыми встречаются вместе в каменноугольном дегте) не только по физическим свойствам, но и но хи мическому характеру: прочности, пре обладанию реакций замещения и пр. Т. образуется при пропускании ацети лена над нагретым пиритом PeS . Т. — жидкость, кип. при 84°, уд. в. = 1.06 (при 23°), замерзающая при охлажд. в кристаллы, сходные с кристаллами бензола. Запах Т. сходен с запахом бензола. С изатином и серной кисло той дает темносинее окрашивание (индофениновая реакция). Гомологи Т. получаются из if-дикетонбв или из го мологов янтарной кислоты при дей ствии пяти сернистого фосфора, P S . Известны соединения с ядром Т., стоя щие в таком же отношении к нафта лину, антрацену и др. углеводородам, в каком Т. стоит к бензолу. Н. Д. 2 2 5 Яензол, в котором двувалентная груп Тиофлавин, см. краски, XXV, 363/64, па 'СН = СН' заменена атомом двува прил. 14. лентной серы. Открыт В. Мейером Тиоэфиры, см. тиосоединения. 0S83) в каменноугольном бензоле. Из Тип, в зоологии, см. XX, 271/76.