
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
595 Терпены. 596 деревьев, состоит почти исключитель твердые кристаллические тела прият но из Т- Как в виде эфирных масел, ного запаха, нерастворимые в воде. широко применяемых в парфюмерии, Т. летучи, способны перегоняться с так и в виде скипидара и продуктов, парами воды и прямо, при чем темп, добываемых из последнего, Т. широко кипения разных Т., лежат в пределах применяются в технике и медицине. 140°—188°, а удельные веса приблизи Связанные с Т. кислородные соедине тельно 0,82—0,87. Очень непостоянны; ния, к которым относится общеизве многие очень легко окисляются даже' стная камфара, С^НщО, сопровождают кислородом воздуха, при чем воздух Т. в эфирных маслах и могут быть озонируется (благотворное влияние получены искусственно из Т. или иным воздуха сосновых лесов). Оптически путем. Далее, Т. связаны со смолами и деятельны. Большое число изомерных бальзамами, добываемыми из растений Т., близость свойств, непостоянство затрудняли изучение и находящими также широкое приме чрезвычайно нение в медицине и технике (пригото этих веществ. Только развитие теории вление лаков и пр.). Применение смол строения, стереохимии, методов иссле и бальзамов, опирающееся на их анти дования и синтеза, открытие специаль септические свойства, известно было ных реактивов, изучение полиметиледревним. Так, египтяне достигли боль новых соединений, методов окисления шого искусства в бальзамировании тру и восстановления, общее изучение про пов, применяя Т., бальзамы и смолы. цессов изомеризации пролило свет на К собственно Т. примыкают вообще эту важную, интересную, но сложную углеводороды, формула которых явля область. В разработке этой области ется кратной С Н . Таким образом, на принимали деятельное участие раз стоящие или собственно Т. будут угле личные ученые, особенно же: А. Байер, водороды (С Н )2=С фН . По отноше Баллах, Земмлер, Бредт и др. в Герма нию к ним углеводород С Н , известный нии, у нас—Е. Е. Вагнер, Флавицкий и в свободном виде изопрен-"-будет темн др., во Франции—Бертло, Шарабо и др., или полу-Т.; встречающиеся в эфирных в Англии—Тильден и Перкин. В на маслах углеводороды формулы C H = стоящее время установлено, что среди = (С Н ) —полуторными или сескви-Т., Т. имеется большое число изомеров, и а твердые углеводороды (С Н ) коллои некоторые из них получены синтети дального характера, составляющие чески. главную массу каучука и гуттаперчи,— Кроме указанных выше свойств, общих для пола-Т. Связь между изопреном, собст большинства Т., другие химические свойства различных Т. неодинаковы, и н а основании их венно Т. и поли-Т. выражается в том, Т. м о ж н о разделить н а г р у п п ы . Для чтобы уяснить в о м о ж н т ь раз что изопрен может быть получен раз личных того,п п Т., следует иметь зв в и д уо сследую гру ложением при нагревании Т. и каучу щее. Т. удалены от предельных углеводородов ка, и обратно—при действии некоторых C H2 _j_2 на 3 п а р ы или 6 атомов водорода, т.-е. ель реактивов может быть превращен в Т. имеют 3-ю степень н е п р еодж е т н о с т и . К а ж д а я степень непредвльности м обусловливать и каучук. с я или присутствием двойной с в я з и или цикла, при чем д в о й н а я с в я з ь и цикл эквивалентны. Собственно Т. в чистом виде пред Н а зтих о с н о в а н и я х д л я Т. в о з м о ж н ы такие случаи: 1) открытая е н ь родн ставляют бесцветные, подвижные, силь три двойных с в я з и 3д (=); у г л ецикл ы х2 атомов и 2) 1 и двойных но преломляющие свет жидкости или с в я з и Д, 2(=); 3) 2 цикла и 1 д в о й н а я связь 5 8 5 8 1 1в 5 8 15 2S 5 8 3 5 8 П n n сн, / \ II СН 4 i || СН, оцимен Щ CHi I СН* СН C v сн /° \ и I СН, И мирцен СН* СН 1 ОН, 8 Х сн, I СН, ^СН СН, СН С сн, сн» / \ 3 / \ 3 сн сн, сн он.