* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

28' СЕЛИТРА. 2Ш' ходы азотной кислоты въ ней не х у ж е , в процент* о к о ­ ем азота выше твхъ, прв которыхъ работа к: тъ въ Норвег1в в друг, с т р а н а х * . Что касается вопроса объ источникахъ е н е р п в , не­ обходимой Для приготоолев!н азотной кис юты, т о , по ывхв1ю коммнссдП, наиболее подходящий:! для этой иълв была бы водопады въ Олонецкой губ. па р а ­ н г С у я * ; Кввачъ, Поръ-Порог* и Г а р в а е ъ . Р ^ в а С у н а беретъ начало нэъ озера С'упо, близь границы Финляндии, проходить ч е р е з * озера Л о р ъ , Ляпдо, Суяо (Супе тожъ) в вааэаетъ въ Кондппо;вскую губу Овежсваго о з е р а . Длина реки около 250 перстъ. Сплавь леса розсыиыо производится по всей р е к е . Ниже Кнвача судоходна. Ширина въ верховьлхъ отъ 5 до 10 с а ж . , въ нижней до 40 с а ж . Гдуб. отъ 1 до 6 со::с, въ п о р о ­ жистых* отъ 1 до 1 % сажепи. Водопад* Кивач * н а х о ­ дится в * 25 верстах* отъ устья р е к и Сувы, в * 20 вер­ с т а х * от-* Копчезерскаго казелвхго завода. Водопадъ П о р ъ - П о р о г * в а 61 с р с т Ь , а водопадъ Г и р и а с * па 62 версте отъ устья р . Сувы. Что касается иощпостп втихъ водопвдонъ, то мож­ но иметь, при устройстве необходимых* гсдротехкичесхвх* сооруяепШ н а Г и р в а с е и Поръ-ПорогЬ, 23,300 лош. с. или 16,000 к в л о у а т а , а ла Квваче 15.300 лош. о. или 10,500 кялоуаттъ, т.-е. eueprieS одного Кивача к о к н о приготовлять въ годъ отъ 250,000 до 300,000 луд. азотной кислоты. ИолучШе азотной кислоты окислви<емъ ам.ш'лт. Син­ т е з * окиси азота н з * а з о т а н кислорода требует* затра­ ты внерг!и, и потону получел!е азотной кислоты син­ тетически может* представлять выгоду только въ т е х * с л у ч а я х * , когда имеются дешевые источники вверни. Окислы азота получаются при овисленш а м ш а к а , прв чем* втогь процесс* сопровождается выделешемъ тепла т а к * , что самъ может* служить источником* енерпн. Процессъ охислен1я амн!аха вэвестспъ давно; пъ учеб­ никах* xBMix описываются опыты какъ г о р е ш я а м т ' а к а , так* в получения и з * него окислов* азота: если смесь амы1ака съ воздухом* пропустить ч е р е з * стеклянную трубку, въ коей находится азбестовая пробка, пи крытая молкораздробленной платиной или же спираль ив* ЛИСТО­ ВОЙ платины, нагретыя до 250-300°, то взъ трубки бу­ дут* выходить ОКИСЛЫ азота: духа иередъ темъ, к а к ъ вступить въ сопрвкослооев1в съ катализатором*, обогревалась отходящими отъ пего газама. П у х ш а я для р е а к ц ш температура каталиаатора поддерживалась теплотой реакции охвслел1Я. П о с л е реакn i n газы непосредственно вступала въ поглотительные сосуды. В з ъ испробованных* Оствальдом* катализато­ р о в * (окисловъ различных* металлоаъ. платиппроканнаго аэбеста в т. под.) ыанлучшикъ о к а з а л а с ь белая блестя­ щая платина: прв пеб 6 5 % введениаго аыш&ка окис­ лялась въ азотную (отчасти азотистую) кислоту и окись азота, 1 5 % — с о в е р ш е н н о терялось, превращало* въ аэотъ в воду. Н о предприятие В . Оствальда в е получило широкаго т е х н и ч е с к а я а н а ч е ш я . Н у ж н о отметить, что втв сведеп1п имеются только до 1914 г. Что а;е касается до положен!я втого в о п р о с а аъ настоящее время (1917 г.) въ Германий, то, ве имея возможности подучить точных* сведении, мы м о ж е м * только предположить, что в * виду потребности въ азотной кислоте германск1е хиияиа И техвпкп, вероятно, съ у с п е х о м * р а з р е ш и л и задачу техвическаго получсн!я азотной кислоты взъ аамдаца. В ъ P o c c i u также этот* о о п р о с * может* счптатьел р е * шениым* благодаря р а б о т а м * , произведенным* въ Цент­ ральной Научно-Технической лабо'ратор.в поеплаго в е ­ домства. Процессъ оквсхеи1л амм1ака значительно улуч­ шается прв примешиванш хъ воздуху н амм1аку иерегретаго п а р а . В о з д у х * , предварительно нагретый пъ о с о ­ бой печп до температуры, которая определяется природой употребленваго катализатора ( н а п р . , для платины 200°— 250°), смешивается въ о с о б о м * смесителе съ амм1акомъ в водяным* п а р о м * , количество коего определяется даль­ нейшими услов1ями иоадепеащи азотной кислоты в * холодильниках*. Добавочное, с в е р х * у к а з а н п а г о , коли­ чество водяного и а р а , вводится, когда контактное ве­ щество начинает* очень сильно накаливаться. Катали­ з а т о р * берегся въ виде одно» или нескольких* тонких* платиновых* сътокъ иле въ виде спиральной колбаски и з * тонкой платиновой лепты. .Можно употреблять также железную ветку, покрытую электролитической платило]?. Что касается до а п п а р а т о в * , с л у ж а щ и х * для поглощен i n образующихся окислов* азота, то они могутъ Ошь построены подобно тому, какъ это было выше описано. В ъ Р о с с ш на ю г е количество e u H i a n a в его солен (главным* о б р а з о в * , с Ь р н о к и с л а г о а в м о ш л ) съ раэвнтй>мъ коксованы камеииаго угли еще до вина и увели­ 4 Nffj -i- 5 0 , = 4 2f О + 6 ЩО. П о получить подобным* способом* азотную кислоту въ чивалось с * каждым* годом*, к а к * показывает* следую­ техническом* масштабе удалось только въ X I в. Ёщо щая таблица: въ 1339 г. Кульмал* предложил*, пользуясь в * качестве 1911 г. 1912 г. Ш З г. катализатора плати л ой, получать азотную кислоту окис­ Аян.ачвая вода ( 2 5 % ) 1SS,6 п. 303,8 п. 734,9 п. л е н и и * амм.ека. Дело не могло нойтв* вследствие того, Сернокислый аммовш 198.» 6 „ 135S55 . 579050,0 „ что въ то время амм!акъ былъ д о р о г * . Н о при раэнвтш Нашатырный спиртъ 8393 „ 5120 „ 6609,0 „ сухой перегонки каиеинаго угля явился иовый источ­ Сернокислый аымоп(й исключительно вывозился з а г р а ­ н и к * амм!ака в его солен— промывлыя воды г а з о в ы х * ницу; пъ Птал1Ю, Испав1Ю н д р . стр. В о время воины ваводовъ. Съ раввит!емъ плтепеввнаго сельекаго х о з я й ­ количество добывлемаго ам&пака ле уменьшилось, а зна­ ства сернокислый аммовш н а ш е л * с е б е ебмтъ л потре­ чительно увеличилось, н поэтому оредставдялось выгод­ бление его, какъ и селитры, возрастало съ каждым* ным* превратить его а * азотпую кислоту плх амшачыую годом*: аолнчестно сернокислаго а н м о ш я , тшпущепн.чго С. (NH УО ). ла рынок* во в с е х * странах*, было: въ 1890 г.— 2L0.000 После того, к а к ъ вышеукаэашше лабораторные оиыты топи», в * 1В0О—493.000 т., а иъ 1910—1.112.000 т. оказались удачиыми, вооплымъ ведомством* сперва былъ Благодаря способу Д-ра М о я д а количество ам:иака, построен* в ь Дгшецаомъ бассейне небольшой опытный солучаемаго при к о к с о в а т н канеиваго угля, к о ж а » уве­ эаходъ. К р о м е того, было р е ш о я о построить въ Ю з о в е личить въ несколько р а з * . B c x i x c T s i e «того въ таких* заводь съ производительностью до 600.000 пуд. емыачстравахъ, какъ Poecix, может* получиться хзбытокъ ной селитры. а м н к к а , который не б е з * выгоды можно будетъ пре­ Л и т е р а т у р а . Donath vnd Frenzel, D i e A u s n u U u n g dee вращать въ азотную кислоту. atmospharischen S t l k s t o f f e s " ( L e i p z i g , 1907); Jurisch, С * другой стороны, въ Германии у ж е с * 1912 г. бла­ S a J p e t e r a n d sein E r s a t z " ( L e i p z i g , 1906); Oitye, „La годаря р а б о т а м * Г а б е р а и его сотрудннковъ Баденской f i x a t i o n i D d n s t r i e l t e do l ' a z o t e . C o n f e r e n c e f a i t e a l a unxxBBOBoi в содовой фабрикой приготовляется енптл- S o c f e t i c h i m i q u e de F r a n c e , le 24 M a i 1 9 0 9 " ; Grossman, тяческвнъ путем* аммиак* в а * водорода я азота. К р о м е „Dle S t i c k s t o f f r a g e , " 1 9 1 1 ; Jean Escard, , L a fabrication того, а н Ы а к ъ кокать получаться в о р а в * paejoacenie e l e c t r o c h i m i q o e de r a c i d e n i t r i q a e e t dee composes n i t r e x кальоД1ц1ананида (см.), азответаго ахюмлвдя в др. метал­ a T a i d e dee eldmente de T a l r " ( P a r i s , 1909); Thomas лов*. Такамъ обрнаэмъ, веточхяховъ получения аммиа­ S. Norton, , U t i l i z a t i o n o f a t m o s p h e r i c K i t r o g e o . D e p a r t ­ ка множество, -и, быть ножетъ, въ недалеком* буду- m e n t o f Commerce a o d l a b o r . S p e c i a l agents series. № 5 2 " щемъ с п о с о б * получев1я азотной кислоты изъ аым!ака ( W a s b l n g t o n , 1912); Сапожником, . А з о т н а я кислота и лввтея сильным* кехкуревхомъ сивтеткческаге ея ко- селитра нэъ в о з д у х а " ( С п б . , 1911); Л. Я. Саханоп, лучвн.л изъ азота воалуха, „Получение азотвоЙ кислоты в ея солеЗ нвъ в о з д у х а " Каблуков*, „Объ яспользован1и Въ 1903 г. В . Оствальд* вадуналъ провести в * техни­ (Москва, 1912); Se. ческом* масштабе КульмаиовсиК с п о с о б * получен!л авота воздуха въ целях* н н т а т я " (Декц1и, читанные азотной кнелоты, употребляя к а к * ваталиваторъ платину. на к у р с а х * для агропомолъ въ 1912 г.); Кай&връ, Л.эотъ в о з д у х а и его всио.1ьэован1е" ( П э д . К. J. Р я к к с р а , 1916). П р и б о р * былъ устроен* такъ, что смесь аммиака и вез A л n n п //. Каблукоаъ.