* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

55 Растение. 56 мянных гс высших споровых до сих пор остаются гипотетичными. Навашин же обнаружил распространенность у ряда Р. (березы, лещпны, ольхи и нек. др.) проникания пыльцевой трубочки к за­ родышевому мешку не через семявход, а через халазу, непосредственно по ткани (халазогамшг в отличие от порогамии). В результате оплодотворения семя­ почка превращается в сомя с слагаю­ щими ого частями (см. зародыш расте­ ния ). В подготовительных процессах кле­ точных делений при образовании яйце­ вых клеток и пыльцы во время обра­ зования, четверок происходит процесс редукционного деления. Клетки пыльцы возникают путем образования четве­ рок из материнских клеток археспо­ рия--группы клеток, закладывающихся па ранних стадиях развития пыльни­ ков. У цветковых таким образом ххромозомная генерация, в отличие от споровых, имеет крайне укороченное существование, совершенно утрачи­ вает самостоятельность и остается внутри 2 дг-хромозомной генерации. О точки зрения эволюции раститель­ ного царства, картина оплодотворения цветковых Р., взятая в целом, пред­ ставляет собой глубоко внутреннее оплодотворение в отличие от внешнего оплодотворения у водорослей и высших споровых. Х о д эволюции привел и в животном и в растительном мире к по­ разительно сходным результатам в связи с приспособлением жизни на суше. И т у т и там яйцевая нитка пря­ чется глубоко в материнском орга­ низме, будучи защищена таким обра­ зом от неблагоприятных условий. Вме­ сте с тем для оплодотворения ее тре­ буется предварительное введение муж­ ских клеток внутрь лсенского аппарата, что достигается актом совокупления. У с шцов животных с этой целью выра­ батывается особый копуляционный ор­ ган, который и вводится в половые пути самки. Осуществление совокупле­ ния достигается сложным механизмом половых рефлексов и инстинктов, в ос­ новании которых лежит высокоразви­ тая у животных нервно-двигательная способность. Вместе с тем у животных окончательное сближение мужских кле­ ток с яйцевой осуществляется путем самостоятельной подвижности первых. У цветковых Р., в связи с общим не­ достатком у m i x подвижности, задача совокупления разрешается иначе. Клетки пыльцы, микроспоры, дающие м" леской заросток, представляют собой по с у щ е с т в у карликовых „самчиков". Образование пыльцевой трубочки при этом с о о т в е т с т в у е т копуляционному органу, „С'амчики", за отсутствием соб­ ственной подвижности, пассивно пере­ носятся на женский аппарат ветром пли насекомыми, в результате целой совокупности приспособлений. Вместе с тем и оплодотворяющпо клетки, или ядра, совершенно освобождаются от не­ обходимости самостоятельных движе­ ний благодаря тому, что копуляцион­ ный орган—пыльцевая трубочка дово­ дит их почти до непосредственного со­ прикосновения С яйцевой клеткой. Образование упрощенного мужского заростка в пыльце и женского в семя­ почке совершенно еще отчетливо выра­ жено у голосемянных (см. X L V , ч. 3, 177). Цветов представляет собой не что иное как листостебельный побег, пре- Рис. 39. Цветок оелоп водяноп лилии с переходами от лепестков к тычинкам. терпевший глубокий метаморфоз (Гете; см. X I V , 450/51). Это ясно вытекает из разнообразных фактов- В некоторых нормальных цветах (напр., у белой во­ дяной лилии, Nymphaea alba, рис. 39) можно видеть все переходы от наруж­ ных, окрашенных в зеленый цвет ли­ сточков до тычинок. Еще больше бро­ саются в глаза подобные переходы и обратные превращения в уродливых цветах: махровых и др. У мака, напр., встречается уродливость, при которой тычинки частично превращены в пе­ стики (рис. 40), несмотря на все внеш­ нее кажущееся различие между ними. Нередко встречается полное позелене­ ние всего цветка, когда вее части его более или менее превращаются в зеле­ ные листочки. Превращение П о б е г а в цветок происходит, вероятно, п о д влия­ нием каких-то химических веществ, которые накапливаются в Р. к моменту