* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
19 Растение. 20 отупление газов и минеральных раство ров при водном обитании может про исходить через всю поверхность Р. Только в воде возможны размно жения при помощи зооспор, равно как и простейшие формы полового процес са, когда половые клетки самостоя тельно находят свою пару вне роди тельского организма. 4. Переход растительного царства от жизни в воде к жизни на суше потре бовал глубокой реорганизации веего строения Р. и мог произойти только постепенно. Перед Р. встала, как основная задача, защита от высыхания и обеспечение водой и минеральными солями из почвы. Отсюда, естественно намечается характерное для наземных растений строение из двойной системы усвояющихорганов—надземных листьев и подземных корней, и связующего их остова—стебля. Одновременно для разрешения той же задачи потребова лась выработка внутреннего расчлене ния тела на ткани. Из последних у Р. наиболее характерна оформлены—по кровная ткань, регулирующая потерю влажности и газообмен с окружающей средой, проводящая ткань, служащая для более быстрой подачи воды и пе редвижения питательных веществ в места потребления и отложения запа сов, и механическая ткань, сообщающая необходимую прочность органам Р. С т р у н и в клетки приобретает значи тельное однообразие. Подвижность утрачивается до максимума. В половом размножении яйцевая клетка остается на материнском растении и глубоко скрыта внутри защищающего от высы хания вместилища, проникновение же к ней мужских клеток осуществляется путем сложных приспособлений (вну треннее оплодотворение). Мхи. Типом растительных организ мов, связующих водоросли с более ха рактерно выраженными обитателями суши, являются мхи (Bryophyta, см мховые). Они распадаются на два класса: печеночники (см.) — Hepaticae и листостебельные мхи — Musci (см. мхи). Первые из них в своих проетейших представителях могут быть еще отне сены вполне к слоовцовым Р. и пред ставляют собой зеленые, дихотомически Еетвящиеся пластинки. Они лежат непосредственно на влажной земле (иногда на поверхности водоемов) и выпускают снизу лишь корнеобразные волоски (ризоиды; см. X X X I I , 147/48. табл. I , 2 и 8). Листостебельные мхи по внешности являются уже миниатюр ными копиями высших Р. и состоят из облиственных стебельков, выпуска ющих при основании ризоиды (см. X X I X , 455/56, табл. 1,1 и др.). Все части мхов, однако, имеют незначительные размеры и нежны. Их листья чешуе видны и под микроскопом оказываются состоящими веего из одного слоя кле ток. Точно также стебли в толщину не превышают какого-нибудь милли метра. Образование тканей в их стро ении лишь намечается в виде слабо обособленной кожицы на поверхности и тяжа вытянутых клеток в середине, являющихся зачаточной сосудистой системой. Соответственно с слабым развитием тканей и органов всасыва ния, мхи никогда не достигают круп ных размеров и в своем обитании свя заны с условиями, характеризующи мися обильным увлажнением, обитая на болотистых и лесных почвах. У мхов, в очевидной связи с менее благоприятными условиями влажности, уже совершенно отсутствует вегета тивное размножение зооспорами. В по ловом размножении точно так же на блюдается ряд особенностей, стоящих в явном соотношении с меньшей обес печенностью водой. Яйцевая клетка мхов остается до конца на материн ском растении и находится в особом вместилище—архегонии (см.), имеющем вид бутыльчатого тела, стенки кото рого состоят из одного слоя клеток. Антеридии (см.) представляют собой многоклеточные булавовидные тела, дающие из каждой клетки (кроме по верхностного слоя) спирально изогну тый сперматозоид с двумя жгутиками. Для оплодотворения необходимо, что бы между входным отверстием архегония в антеридием находился соеди нительный слой воды, по которому сперматозоиды и проникают активно в архегонии (см. X X I X , 456/57, и X X X I I , 149/50). Исследования Пфеффера пока зали, что из архегония выделяется ве щество (у листоетебельных мхов, ве роятно, сахар, у печеночников—белко вого характера), которое, диффунди руя в воду, действует на спермато зоиды как раздражитель (хемотаксис), направляющий их движение по напра влению к устью архегония. Развитие мхов связано с резко выраженным че редованием поколений: в результате оплодотворения из яйцевой клетки раз вивается особое тело—спор огон, явля ющееся бесполым поколением, прино сящим лишь споры. Спорогон обычно делится на длинную, тонкую, как ще тинка, ножку и коробочку (спорангий), отверстие которой окружено красивой