
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
179 Кислоты. 180 кислотныхъ окислахъ, но какъ т в , такъ и д р у п е , будучи приведены в ъ соприкосновеше другъ съдругомъ, соединя ются съ большимъ выдёлешемъ тепла, при чемъ получаются соли (см.). Вода соединяется какъ съ основными оки слами (при чемъ образуются гидраты основатй, напр., окись к а л ь щ я (СаО) образуетъ при действш воды гидратъ окиси кальщя, Са(0Н) : Са0 + Н 0 = —Са(0Н) ; см. X I V , 499), такъ и съ кис лотными (при чемъ получаются кис лоты, напр., серный ангидрпдъ (S0 ) прн действш на него воды образуетъ серную кислоту: S0 + Н 0 = H S0 ; см. кислоты). TaKie окислы, какъ вода, называются промежт/точными. Если металлъ образуетъ только одинъ основной оки сель, то онъ называется окисью, напр., окись натр!я, окись каль щ я , окись магтая и т. под. Но боль шинство металловъ образуетъ два или несколько окисловъ; в ъ такомъ с л у ч а е низшая степень оки с л е т я называется закисью, а высшая окисью (напр., закись железа, FeO, и его окись Fe 0 ). (Подр. см. окислы). И. Каблуковъ. Кислоты, химич. соединешя, харак теризующаяся способностью замещать атомы водорода металлами, при чемъ образуются соли. Не разсматривая воз зрения древнихъ на К., укажемъ, что Лавуазье, коему наука обязана совре менной Teopieft дыхашя и г о р е ш я т ъ л ъ , считалъ кислородъ необходимой составной частью К. Разсматривая воду, какъ растворитель, онъ называлъ К. то, что въ настоящее время химики на зываютъ ангидридомъ К. или кислотнымъ окисломъ (см. кислородъ). Берцетуъъ дополнилъ теор1Ю Лавуазье; по Bepnefliycy, соли представляютъ со единешя двухъ окисловъ: основного и кислотнаго; при электролизе солей оне распадаются на свои составныя части: основной окиселъ—электропо ложительный (ибо онъ в ы д е л я е т с я на отрипательномъ полюсе), и электро отрицательный кислотный окиселъ, выделяюшдйся на положительномъ по люсе. Такимъ образомъ Берцел1усъ называлъ серной К. то, что теперь называютъ сернымъ ангидридомъ, S0 . Противникомъ такого в о з з р е ш я выступилъ Дюлонгъ (1816 г.), который считалъ водородъ необходимой состав 2 2 2 8 S 2 2 4 2 8 3 ной частью каждой К.: в с е К. по своему составу подобны соляной К. (НС1), о н е представляютъ соединеше водорода съ радикаломъ, который можеть состоять или изъ одного атома (какъ, напр., в ъ бромистоводородной, НВг, юдистоводородн., HJ, и т. под.) или же изъ н в сколькихъ (какъ въ азотной К., HN0 ). Эта теор1я водородныхъ К. мало обра щала внимашя химиковъ до т е х ъ поръ, пока Либихъ я а о снован in своихъ ра ботъ надъ К. лимонной, винной, щ а нуровой и др. не установилъ теорш миогоосновности К., основанной на следующихъ положешяхъ: К. предста вляютъ собою ташя водородистыя со единешя, в ъ которыхъ водородъ мо жеть быть аамвщенъ металломъ. Ней тральный соли—это т в соединешя того же класса, в ъ которыхъ водородъ замещенъ эквивалентомъ металла. Эти положешя в ъ настоящее время счи таются общепризнанными. Если в ъ ча стице К. находится только одинъ атомъ водорода, способный замещаться металлами, то кислота навываетсяоЗиоосновной, напр., соляная К. (НС1); если такихъ атомовъ водорода два, то К. называется двухъ-основной (напр., с е р ная К., НзЗОД если—три атома водоро да, то К. трехъ-основная (напр., ортофосфорная К , Н Р 0 ) . Такимъ образомъ основность К. определяется числомъ атомовъ водорода, способныхъ заме щаться металломъ. Если в с е атомы водорода в ъ К. з а м е с т я т с я атомамя металловъ, то получаемая соль на зывается средней солью, напримеръ Na S0 ; если же только часть ато мовъ водорода заменится атомами металловъ, то получаются соли ки слый, напр., NaHSQ — кислый серно кислый натрш, NagHP0 —кислый фос форнокислый натрш. Ч т о касается £0 органич. К., то оне характеризуются присутствеемъ особой группы атомовъ, называемой карбоксильной (С0 Н), и только тагая соединешя носятъ на зваше органич. К., хотя существують ц е л ы е классы органич. соединешй, какъ-то спирты и даже углеводоро ды (напр., ацетиленъ, С Н ), способ ныхъ замещать водородъ металлами. По числу карбоксильныхъ группъ, входящихъ в ъ составъ, К. р а з д е л я ю т с я на дву-, трех- и многоосновныя. В с е 3 3 4 2 4 4 4 3 2 2