* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

133 Глнкоэур1я—Глнколи. 134 ричные и пр. Этпленъ - Г.—дпу-первиичный Г. Если водный остатокъ за­ мещаешь водороды при двухъ соседнихъ атомахъ углерода, то получают­ ся а-Г., если они раэъедшиеииы од­ нимъ атомомъ углерода, напр., СН 0Н. . CFi\. СН 0Н, то — (J-Г., если двумя атомами углерода, напр., СН-,0Н.СН . СН . СН>0Н—то и т. д. НаэваHie Г. производится отъ того непре­ дел ь наго углеводорода, который по­ лучается после отнятия отъ Г. двухъ водныхъ остатковъ (напр., изъСН 0Н. . СН 0Н получается СН . СН — этиленъ). Вюрцъ впервые получилъ Г., действуя уксусносеребряной солью на двугалоидопроизводныя предЬльныхъ утлеводородовъ н обмыливая образую­ щийся сложный эеиръ. Есть и другие спо­ собы получения IV—Г, съ меньшимъ молекулярнымъ ввсомъ—беэцветяыя, гуГликозур1я, см. сахарное мочеивнустыя жидкости, съ высокой точкойкнпе­ ренге. ния, беэъ запаха, сладковатаго вкуса, ГЛНКОКОЛЬ, глицинъ, амидоуксусная смешиваются сь водой u спиртомъ, кислота, см. амидокшлоты, П, 470.съ трудомъ растворимы uвь э о игре, Гликолввая, или окси - уксусная ки­ в. иимеютъ около уд, слота, СН 0Н.С00Н встречается въ Г. и пинаконы—б. ч. 1. Двувторичные кристаллический незреломъ винограде и въ листьяхъ тела, плохо растворяющийся въ воде. Ampelopsus hederacea, образуетъ ли­ Проиэводныя Г. сложнее, чемъ произ­ стоватые кристаллы, плавящ. при 80° и водный обыкновенным, спиртовъ, такъ легко растворимые въ воде; на воз­ какъвъ реакщю могутъ вступать одинъ духе расплывается въ сиропъ; при или два водныхъ остатиса, При дей­ окисленш азотной кислотой превра­ ствии слабыхъ кислотъ *-Т. uuepexoщается въ щавелевую кислоту. Г. к. дятъ въ альдегиды пли кетоны, р-Г., можетъ быть получена изъ гликоколя смотря по строение, также и въ окись, действйемъ азотистой кислоты, оишс- Y-и 5-Г.—въ окиси. Наииболве иизвестлениемъ обыкновенная спирта азот­ ный Г< жпрнаго ряда — этиленъ - Г. ной кислотой; удобнее же всего полу­ получается обыкновенно кипячетемъ чается кипячетемъ монохлор-уксусной бромнетаго этимена съ водой въ прикислоты съ водою въ присутствии сутствЫ поташа; это жндихость съ темп, углекислаго кальция и разложенйемъ кип. 197,5°, уд. в. 1,125* при охлажде­ образующейся кальциевой соли щаве­ нии затвердеваешь и плавится при— левой кислотой. И. R. 11,5°; при окислении даетъ последова­ ГЛИКОЛН, или двуатомные спирты, тельно гликолевую кислоту, глйоксаль, представляют* углеводороды, въ ко­ глиои;силовую кислоту и, наконецъ, ща­ торыхъ два атома водорода замещены велевую кислоту. Изъ ииннаконовъ бо­ водными остатками. Г. формулы СН лее нзученъ тетра*иетилъ-эп1иленъ-Г., (ОН)* (метилеыъ-гликоля) не существуетъ, но известны его проиизводныя, напр., эенръ СН (0СН ) — метилалъ. ™ ^ > С ( 0 Н ) С ( 0 Н ) < ^ } { » , получаемый, Простейший Г. производится изъ эта­ на C H , след. СН (0Н). СН (ОН)—эти- возстановлетемъ ацетона амальгамой ленъ-Г. Раэличають Г. первичные, натрия; кристаллы съ темп. пл. 38°; при где водный остатокъ замещаешь водо- перегонке съ разведенной е врн. кисло­ родъ въ группе СН , вторичные—въ той обращается въ пинаколинъ (СН ) С. группе CbL. третичные (пинакош)— .С0.СН . Изъ ароматйческиХъ Г, наи­ въ группе СН, далее первично-вто­ более нажны двуатомные фенолы г 2 2 2 2 2 2 2 э 2 й 3 2 2 ft 2 2 3 3 в 3 •тени Г. образуется иаъ ппщевыхъ углеводовь, всасывающихся изъ кишечника. Печеночный Г. служить резервнымъ фондомъ, изъ котораго образуется вино­ градный сахаръ крови. Въ печени, рядомъ съ процессомъ образования Г. изъ винограднаго сахара, происходить н расщеплете Г. на виноградный са­ харъ. Когда кровь, омывающая печень, содержнтъ много винограднаго сахара (это бываетъ при всасывании сахара изъ кишечника), образование Г. пре­ обладаешь надъ его разрушешемъ. Когда где-нибудь въ организме про­ исходить усиленная трата виноград­ наго сахара (напр., при мышечной работе), содержание сахара въ крови падаешь, и печень отвечаешь на это усиленными* лревращетемъ Г. въ ви­ ноградный сахаръ. В. Завьяловъ.