* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

19 Гистология 20 стройности явления, который наблю­ даются при д е л е ш и ядра. Въ связи съ изучешемъ ядра вырабатывается взглядъ на выдающееся значение ядра въ жизни клетки, и место однородной, недифференцированной протоплазмы, являвшейся в ъ предыдущемъ nepion.e носительницей жизненныхъ свойствъ, заступаетъ клетка, какъ комбинация протоплазмы и ядра, при чемъ, випервыхе, провозглашается прннципъ очень сложнаго анатомическаго устрой­ ства какъ протоплазмы, такъ и ядра, во-вторыхъ, ядру приписывается гла­ венствующая роль в ъ жизни клетки. Во в с е три указанныхъ перюда (nepiодъ оболочки, протоплазмы и ядра) фактичесюй материале добывался ис­ ключительно путемъ наблюдешя, экспе­ риментальной работы было мало. Со­ временный перюде цитологги (учешя о к л е т к е ) характеризуется, наоборотъ, применешемъ эксперимента къ обла­ сти морфологии. Форма перестаете су¬ ществовать, какъ нечто отдельное отъ функши, морфолопи придается дина­ мически характеръ, образование и со­ хранение формы признается функщей живого вещества. Начинаете вырисо­ вываться экспериментальная морфоло­ гия (Гер&етъ, Моргонъ и др.), и Г., те­ р я я свой с т а т и ч е с к 1 й характеръ, пере­ ходить къ динамическому изучение формообразовашя,какъжизненнаго про­ цесса. Методика Г, Сообразно самому пред­ мету нзученш Г. применяете исклю­ чительно микро скопи чесшй методъ нз­ следовашя (см. микроскопъ). Но такъ какъ при микро скоп и чес ко мь изеледован!и пользуются почти исключительно проходящимъ светомъ, т. е. разематриваютъ предметъ нзследовашя на прозрачность, „на светъ", и такъ какъ органы т в л а в ъ толстыхъ слояхь не прозрачны, поэтому необходимо поль­ зоваться кусочками органовъ, имеющи­ ми совершенно ничтожную толщину. Для этой ц е л и органы либо расщи­ пываются, либо разлагаются на очень тонк1е срезы. Расщипыванье органовъ производится при помощи острыхе иголе либо на свежихъ объектахъ, ли­ бо на органахъ, обработанные изоли­ рующей илимацерирующей жидкостью. Такими жидкостями служать 33°/о спиртъ, 35°/о растворе едкаго кали, смесь бертолетовой соли с е азотной кислотой, крепкая соляная кислота. Применение изолирующихъ жидко­ стей и м е е т ь целью растворить склеи­ вающее вещество, соединяющее отдель­ ные клеточные элементы друге съ другомъ, или растворить соединитель­ ную ткань, связывающую более крупныя образования, напр., железистые канальцы почки. Н е т ъ никакого со­ мнения, что изолирующая жидкости, со­ держа в ъ своемъ составе очень энергичныхъ химическихъ деятелей, не оставляютъ безъ изменешя и т е эле­ менты (клетки, железистыя трубочки, мышечныя волокна), ради изолирования которыхъ эти жидкости применяются. Поэтому методомъ этимъ редко уда­ ется получить препараты, пригодные для нзследовашя такого строения к л е токе и органовъ. Вследствие этого наибольшимъ распространешеме в ъ на­ стоящее время пользуется другой ме­ тоде—разложеше органа на р я д е тончайшихе срезове. Эти с р е з ы делаются при помощи особаго прибора, т. назыв. микротома. Но свеж1е органы слишкоыъ мягки и не даютъ такихъ срезовъ. Поэтому предварительно ихъ необходимо уплотнить. Самымъ простымъ способомъ уплотнешя является замораживаше кусочка свежаго орга­ на либо въ охладительной смеси, либо жидкой углекислотой. Этотъ способе применяется таме, г д е нужно быстро ор1ентироваться в е строении, напр., патологической опухоли, вырезанной во время операщи. Однако, срезы, по­ лученные путеме эамораживанья, и не­ достаточно тонки и легко крошатся, таке к а к е элементе ткани не свяаанъ между собой склеивающимевеществоме. Поэтому обычный способе уплотне­ ш я препаратове и дальнейшей подго­ товки ихъ к е разложению на с р е з ы несколько ИНОЙ. Именно, обычно ткане уплотняется в ь спирту возрастающей крепости. Но такъ какъ спирте прони­ каете в ъ ткань не сразу, поэтому до окончат ел ьнаг о уплотнешя (которое длится несколько дней) внутри пре­ парата могуть произойти существен­ ный нарушения строения, зависящая отъ посмертныхъ изменешй в ь к л е т к а х е . Что бе сохранить то строение, какое