* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

553 Аналитическая хии!я. 554 тивомъ Ш-ей группы является сернистый аммоний въ щелочномъ растворъ. Фильтрате (такъ называется растворъ, отделенный отъ осадка посредствомъ фильтрования) отъ металловъ Ш-ей группы подкнеллютъ соляной кислотой для разрушения оставт а г о с я еврнистаго аммония, сгуицаютъ выпариваннемъ, затемъ отфильтровываютъ оть могущей при этомъ выделиться серы, затвмъ нодбавляютъ аммиаку до т е х ъ поръ, когда жидкость начнеть сильно имъ пахнуть, и прибавляютъ углекислаго аммония. Если при этомъ получится белый осадокъ, то это указываете на возможность присутствия металловъ П-й группы: бария, кальция и стронция. Въ фильтрате же отъ углекнелыхъ солей П-ой группы могуть содержаться соли магнии, калия, натрия и аммония. З а более подробн. указаниями, какъ именноследуетъпроизводить открытие того или другого металла, нужно обратиться къ руководствамъ по аналитической химии. Количественный анализъ распадается на два отдела: весовой и объемный. При вгьсовомъ анализе для того, чтобы определить количество того или другого элемента, в ы д е л я й т е его изъ смеси въ виде такого прочнаго соединения, которое было бы возможно точно взвешивать. Напр., нужно определить количество серебра и меди въ сплаве этихъ металловъ. Сплавъ этоть, тщательно очищенный отъ могущихъ пристать къ нему примесей: грязи, сала и т. п., тщательно взвещиваютъ на чувствнтельньихъ аналитическихъ вЪсахъ, позволяющихъ отвешивать съ точностью до долей миллиграмма определенное количество, но не более 1 грамма. З а т е м е раетворяиоте въ азотной кислоте въ тонкостенномъ стакане и получаюте такимъ образомъ растворъ азотнокислой меди и азотнокислаго серебра. Для того, чтобы ОТДЕЛИТЬ серебро изъ этого раствора, приливаютъ къ последнему при помешивании соляной кислоты: получается белый творожистый осадокъ хлористаго серебра, AgCl, нерастворимый въ в о д е . Жидкости даютъ отстояться д о т е х ъ поръ, пока весь осадокъ соберется на дно стакана, а жидкость сделается совершенно светлой. После этого все хлористое серебро собираютъ на маленький фильтръ, черезъ который про фильтр о вы в ають весь растворъ; хлористое серебро тщательно промываютъ горячей водой, при чемъ всю воду, служившую для промывания, собираютъ и прибавляютъ къ фильтрату, содержащему азотнокислую медь. Хлористое серебро высушиваютъ и взвешиваютъ, при чемъ бумажный фильтръ сожигають. Подробности всехъ этихъ операций см. въ руководствахе по количественному анализу. Оитределивъ въ конце концовъ в е с ь хлористаго серебра, узнаютъ весъ металлическаго серебра съ помощью следующаго вычисления. Формула хлористаго серебра AgCl показываетъ, что молекула его состоите изъ атома серебра, весъ котораго равенъ 108, и атома хлора, в е с ь коегч равенъ 35,5; другими словами 143,5 весовыхъ частей хлористаго серебра содержать 108 вес. частей серебра и 35,5 в. ч. хлора. Положимъ, что нами взято было 0,901 гр. сплава, а весъ полученнаго хлористаго серебра равенъ 0,598 грамма. Отсюда получаемъ по пропорции: 143,5:108=0,599:х 1=0,450 Следовательно, 0,901 гр. сплава заключаюте 0,450 гр. серебра, что составляете 49,94°/ или 50%. На долю меди приходится тоже 50%. Но гораздо правильнее сделать прямое определение количества меди въ томъ фильтрате, который получается после выделения хлористаго серебра. Для этого изъ фильтрата выпаривають избытокъ воды, затемъ изъ сгущенлаго раствора осаждають черезъ прибавление едкаго кали гидрате окиси меди, который при нагревании переходить в е окись меди, а последняя собирается на фильтре, высушивается и взвешивается. В е последнее время разработаны многие методы количественнаго определения металловъ посредствомъ электролиза (см.). Объемный анализъ (титрованный анализъ или титрованге) основанъ на измерении объема из вест наго раствора, 0