* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

345 Альгонибъ - Альдегиды. 340 рнну Л. назывались чины инквизиц. но л ищи. Альгевлбъ, самая яркая з в е з д а (х) въ созвездии Персея, а также з в е з д а т въ созвездии Пегаса. Алыеро, окр. гор. въ пров. Сассари, на зап. берегу о-ва Сардинии, 9.700 жит.; виноделие, добывание коралловъ. Вблизи интересные гроты. Апьгодонапьская бухта, небольшой эаливъ Великаго океана, у береговъ Чили, подъ 22°5' южн. шир., съ гаванью Токопилла, Въ окрестностяхъ — м е д н ы е рудники. Альголь, з в е з д а а въ созвездии Персея, отличаюидаяся изменчивостью своей яркости (отъ 2,3 д о 3,5 велич.}. Альгреыъ (Atulgren), Эрнстъ, псевдонимъ швед, писательницы Бенедиктсонъ (см.). Альдебаранъ, з в е з д а первой величины въ созвездии Тельца, красноват, цвета, ииринад. къ г р у п п е П а д ь . Альдагндо-кислоты и альдегидосшрты, продукты окисления многоатомныхъ спиртовъ, двойственной функшй. А.-к., напр., какъ кислоты, могуть давать соли, эеиры, амиды и т. п., со всеми типическими свойствами такихъ соединен iul; съ другой стороны, какъ альдегиды, о н е могуть возстановлять аммиачный растворъ серебра, соединяться съ кислой сернонатровой солью, реагировать съ гидроксиламиномъ и т. д. Наиболее простая А.-к-та, глгоксаловая кислота, СН0.С0 Н, находится въ зелен, плодахъ, винныхъ ягодахъ, крыжовнике, получается и з ъ дихлоруксуся.к-ты—СНС1 С0 Н —двйствйемъ перегретой воды. Къ А. с. принадлежать, напр.: алдоль СН СН(ОН)СН . .СОН, продуктъ уплотнения альдегида, густое масло, легко растворимое въ воде; глицериновый альдегидъ—СН 0Н. CH.0H.CH0, получаемый при крайне осторожномъ окисленж глицеритна, известенъ только въ растворе, д е й ствуетъ, какъ сильный возставовитель и, уплотняясь, превращается въ акрозу или г-фруктозу, принадлежащую уже къ углеводамъ. Къ А.-е. относятся и многие друше углеводы, какъ, напр., маннозы и глюкозы. М. Н. 2 а 2 э 2 2 альдегидной группы СОН и занимаютъ промежуточное место между спиртами и кислотами. Смотря по составу углеВОДОрОДНЫХЪ ОСТаткоВЪ (СпНт), А. Сываютъ итредельные и непредельные, II изомерия игхъ обусловливается игзомерйей этиихъ остатковь. Предельные одноатомные А., имеющие общую формулу С Han 4-i.COH, образуютъ гомологический рядъ: п Н.СОН—муравьиный А. СН С0Н—уксусный С Н СОН—прошоновый „ С Н С0Н—масляные „ С Н СОН—валериановые „ э 2 5 3 7 4 9 и т. д . А. получается б. ч. при окисл. спирт., при перегонке сухой соли соответственной кислоты съ муравьинонатровой 1!ли известковой солью и т. д . Муравьиный А. представляетъ газъ, низшие А.—ЖИДКОСТИ, высшие— тверды я тела; низшие члены ряда обладаютъ характернымъ удушливымъ запахомъ. Присоединяя 2 атома водорода, А. переходить въ спирты, а поглощал ишслородъ, даютъ кислоты. А. обладаютъ возстановляющимн свойствами; такъ, напр., при нагревании съ растворомъ азотнокислаго серебра, въ присутствии небольшого количество аммиака, они даютъ серебряное зеркало. Метиловый или муравьиный А., иначе формальдегид*, формалин*, СН^О, получается при осторожномъ окислении метиловаго спирта, при пропускании смЪси его паровъ съ воздухомъ чрезъ нагрет, платин. спираль; это летучее вещество известно только въ растворахъ, при испарении даетъ оксиметиленъ, кристаллический полимеръ; мет. А. отличается весьма сильными антисептическими свойствами и потому въ наст, время находить себе широкое применение при дезинфекции, а также при консервировке аяатомич. препаратовъ. Уксусный А., ацетальдегид*. С Н 0 , образуется итри окислении этиловаго спирта, напр., смесью двухромовокалиевой соли и разведенной с е р ной кислоты и представляетъ безд е т н у ю жидкость, кипящую при 21 и смешивающуюся съ водой и спиртомъ во в с е х ъ пропори, Укс. А. отлиспособностью уплотняться: Альдегиды, ищассъ органических* чается соединений общей формулы С НшСОН, такъ. при прибавлен! и несколькихь характеризуются присутствием* т. паз. 2 4 е п