* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

243 Алиаарннъ. 244 прочностью, производилось раньше нонъ производится смесью раствора при посредстве мареннаго корня, въ д в у х р о м о к а л 1 е в о н солн и разбавленной которомъ, какъ это было выяснено еще серпой кислоты. Такъ какъ антраценъ 1827 г. работами Робикэ и Колинъ, нерастворимъ, то для правильнаго содержится и красящее вещество А. течения этой реакши существенно важВъ настоящее время это окраши- но возможно совершенное измельчеше вание производится искусственнымъ антрацена, что достигается возгонкой А., по своимъ свойствамъ и своему его паромъ. Количество окислителя химическому составу тождеств еннымъ находится въ прямой зависимости оть съ тЬмъ А., который находится въ количествен наг о содержания антрацена корне марены, но при готов ля ем ымъ ве перерабатьгваемомъ сыромъ антраизъ антрацена (см.)—углеводорода, за- цене. Окисление ведется въ деревянключающаяся въ каменноугольной ныхъ чалахъ, облицованвыхъ свинцомъ смоле, получаемой, какъ отбросъ, при иснабженныхъ мешалкой. Работапроизпроизводстве светильная газа изъ водится обыкновенно такимъ образомъ. каменная угля. Заслуга выяснения Для переработки 100 кгр. антрацена генетической связи между антраце- въ чанъ емкостью на 3.000 лнтровъ номъ и А. и выработка перваго n p i e M a помещают* 100—150 кгр. хромпика п синтетическая получени'я этого важ- растворяют* его при нагревании пан а я пигмента принадлежить профес- ромъ въ 1.500 литрахъ воды. По растворении въ жидкости тщательно разсорамъ Гребе и Либерману. мешивается антраценъ, а затемъ тонВъ настоящее время наряду съ А. по- кой струей npui непрерьпшомъ перелучили большое практическое значение мешивании прибавляется 140—210 кгр. и Muorie другие искусственные пигмен- серной кислоты въ 30° Боме. Жидты, приготовляющиеся изъ того же кость затем* доводится до кипа и по антрацена. Промежуточным* продук- охлаждении до 60° Ц. отъ маточнаго томъ при производстве какъ искус- раствора отцеживается сырой антраственная А., такъ и другихъ алиаа- хинонъ, который представляетъ желриновыхъ красокъ, является антрахи- товато-красный порошок* и содержитъ нонъ, продуктъ окисления антрацена, много примесей. Дальнейшее очищение имеющей такой составь и строение. его производится последовательным* растворешемъ сперва въ серной кис\^С Н пли: / лоте, а затем* въ анилине или тоСНГ луидине, въ каковыхъ жидкостяхе антрахиноне хорошо раствориме при кипячении и выделяется при охлаждении. С 0 В 4 6 4 Первая операция переработки антрахинона въ А. состоит* в* сульфериВъ этомъ соединении характерной заши его крепкой серной кислотой хромофорной группой являются две (часть на часть), содержащей въ раскарбонильныхъ группы, СО. свяэываю- творе 40°/о сернаго ангидрида,— щихъ два бензольныхъ ядра. Это сое- сулъферизащи, протекающей при темдинени'е, само по себе почти беэцвет- пературе около 160° Ц. По окончании* ное, введенйемъ въ его составь различ- реакции осульфированный продуктъ ныхъ характерныхъ солеобрааующихъ выливают*, въ ишпящую воду, при химическихъ группъ: „гидроксила", чемъ не вошедший въ реакцию антра„амино" или „имино"—приобретает* хинонъ выделяется въ осадокъ, а монохарактеръ пастоящихъ красящихъ ве- сульфо-антрахиноновая кислота перехоществъ. Все А. к. отличаются выдаю- дить въ растворъ. Ее отделяют* фильщеюся прочностью и на пути ихъ ши- трацией и нейтрализуют* едкимъ нарокая рас про стран ешя лежите только тромъ, при чемъ по охлаждении выдепхъ сравнительно высокая стоимость и ляется моно-сульфо-антрахиноновонаконкуренция более дешевыхъ азокра- тровая соль, изъ которой сплавлениемъея съ едкимъ натромъ и приготовляется А. сокъ и сернистыхъ пигментовъ. Окисление антрацена въ антрахи- Плавление этой смеси производится