* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

40 Дифференциальное центрифугирование – метод для физического разделения клеточных органелл на основе коэффициента седиментации, напр. центрифугирование в сахарозном градиенте. ДНК В – одно из трех основных конформационных состояний двунитчатой ДНК (А-, В- и ZДНК), в которой две нити Уотсона-Крика спирали образуют правозакрученную спиральную структуру В-ДНК. Это наиболее часто встречающаяся форма ДНК in vivo, характеризующаяся наличием большой и малой бороздок. ДНКаза – дезоксирибонуклеаза – фермент, катализирующий гидролиз фосфодиэфирных связей в одно- или двунитчатой молекуле ДНК с образованием отдельных нуклеотидов и/или олигонуклеотидов. ДНКазы делятся на две группы: 1. Режущие ДНК внутри молекулы (эндонуклеазы) и 2. Удаляющие нуклеотиды с концов молекулы (экзонуклеазы). ДНКаза 1 режет ДНК таким образом, что образующийся фрагмент содержит 5'-концевые фосфатные группы. Продуктом ДНКазы 2 является фрагмент, содержащий 3'-концевые фосфатные группы. ДНК амплификатор – прибор для автоматической амплификации (до 92 образцов одновременно) методом полимеразной цепной реакции. Амплификация фрагмента ДНК в количестве до 106 раз может быть получена за 4 часа. ДНК вектор – репликон в виде небольшой плазмиды или бактериофага, который используется в экспериментах молекулярного клонирования для переноса чужеродных нуклеиновых кислот в организм хозяина, где эти кислоты могут быть размножены. ДНК-лигаза – фермент, который катализирует образование фосфодиэфирных связей между соседними нуклеотидами в молекуле ДНК. В технологии рекомбинантной ДНК используются в основном две ДНК-л.: E. coli и T4. ДНК-лигаза впервые была выделена Б. Вейсом и К. Ричардсоном в 1966 г. ДНК-метилирование – ферментативный перенос метильных групп на нуклеотиды ДНК, точнее, перенос с S-аденозил-L-метионина на С5-цитозин (преимущественно у эукариот) и N6-аденин (преимущественно у прокариот) с образованием 5-метилцитозина и 6метиладенина, осуществляемый изоферментами ДНК-метилтрансферазами. ДНК-м. оснований, особенно в области промотора, может модулировать (изменять, обычно снижать) транскрипционную активность прилежащего гена, в то время как деметилирование таких оснований обычно ведет к активации ранее молчавших генов (напр., деметилирование можно вызвать с помощью азацитидина). ДНК митохондриальная, мтДНК – небольшие кольцевые молекулы ДНК, присутствующие в митохондриях и кодирующие некоторые их компоненты: серию митохондриальных белков и РНК (рибосомные белки, факторы элонгации и терминации, транспортные и рибосомные РНК). На одну органеллу приходиться от 5 до 10 молекул. мтДНК имеет м.в. ок. 11х 10 6 Д, т.е. намного меньше ядерного генома. Генетический код мтДНК ненамного отличается от «универсального» генетического кода. Только для яйцеклеток, как для будущих эмбрионов, требуется значительное количество митохондрий. мтДНК обусловливает т.н. материнское наследование. ДНК-секвенирование – метод определения последовательности оснований в молекуле ДНК. Существует несколько методов секвенирования: автоматическое, химическое, прямое, секвенирование по Сэнгеру и т.д. ДНК-сплайсинг – 1. ДНК-редактирование: ДНК-рекомбинационный процесс генов иммунной системы, включающий точное узнавание на ДНК рекомбинирующих последовательностей в местах сплайсинга, образование двунитчатых разрывов и лигирование последовательностей в новых комбинациях. ДНК-с. Ведет к перегруппировке генов. Благодаря таким рекомбинациям образуются разнообразные рецепторные последовательности, способные распознавать миллионы различных антигенов. ДНК-фингерпринт – высокоспецифичные гибридизационные полосы на электрофореграммах (фингерпринт), образующиеся как результат полиморфизма длины