* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1117 Ш'.ОРГЛПИЧШПЯ кислоты 1118 окнеолъ фосфора, фосфорный Чнгплрпдъ ( Р „ 0 , ) , присоединял воду, даете сперва м о т а ф о с ф о р пую к и с л о т у , П Р О , . При иродолжптолыюмъ столпін сь подою метпфосфорпал кислота при­ соединяете поду л нреврпщастся пъ о р т о ф о с форную кпелоту, Н,Р0 . Последняя при иагреваніп до 2 0 0 пидѣлясп. поду ( 2 Н , Р 0 - » * Н , 0 = И Р , 0 , ) и превращается въ п и р о ф о с ф о р н у ю к п е л о т у , Н Р , 0 , которая можете при­ соединять поду п переходить обратпо вь ортофосфорнуіо кислоту; прн краснокалплыюмъ жаре ортофосфирная кислота превращается въ метафосфорлую кислоту ( Н , Р О - Н О = Н Р 0 , ) . Ортофосфорнал кпелота - важнейшее соедпнспіо фос­ фора; распространена въ природе въ виде кальцісвыхъ солей. Опа трехосновна и образуете три ряда солей (фосфаты): М Н Р 0 , М Н Р 0 н М , Р 0 , где М - одноатомпый мсталлъ. Солп ся называ­ ются одвомстальнымп, двумстальными и трехмотальными, пъ зависимости отъ того, сколько водо­ родных* атомовъ кислоты замещены неталломъ. Трехметальныя солп нерастворимы въ водѣ; псключсніе представляють щелочпыя соли. М е т а фосфорная кислота одноосновна, солп ся по со­ ставу сходны съ соляып азотной кпелоты (се заменою азота фосфоромъ). Ппрофосфорная кис­ лота - четырехосновва. 6) Угольная кислота. Водный растворъ углекпелаго газа, С 0 (неправильно называсмаго угольвою кислотою), пместъ кпелую рсакцію н, ве­ роятно, содержптъ угольную кпелоту, Н , С 0 , , легко распадающуюся на поду п углекислый газъ (уголь­ ный ангпдридъ): Н С 0 = Н 0 С 0 . Солн уголь­ ной кпелоты очевь распространены въ прпроді (CaCOj. M g C O , н др.). Оне образуются прп дейстпіи углекислаго газа па осеованія. Известны два ряда углекпелыхь солей: кпелыя (двууглекнслыя) п среднія ( М Н С О , п М С 0 „ где Аі-одноатомный металлъ). Щелочпыя солп угольной к и ­ слоты въ воде легко растворимы, средпія же углокпелыя солп другихъ мсталловъ вь пей нераство4) Азотная кислота ( Н Х О ) получается пзъ рлмы (въ воде, содержащей углекислый газъ рас­ творимость ихъ увеличивается); вследствіе этого чплійской селптры дѣйстпіемъ на nee ctpnofl к п ­ елоты, прпчемъ летучая азотная кислота отго­ многія солп угольной кислоты могутъ получаться няется. Она смешппастся съ водою во всехъ от- действіемъ углекпелой щелочп па растворпмыя ношеніяхъ и, легко отдавая свой кнелородъ, слу­ солн мсталловъ, образующпхъ перастворпмыя угле­ жить спльпымъ окпелптелсмъ. Прп действіп ея на кислый солн. Угольпая кпелота относится къ чпелу большинство мсталловъ пропсходптъ раскпслсніе слабыхъ кпелотъ. Срсднія солп ея съ сильными азотной кпелоты (иногда до амміака) п образуется основаніямн ( К С 0 , , Х а С 0 д ) пмеютъ щелочную азотнокислая соль металла (пногда его окпеслъ). реакпію, съ слабыми же основапіямн (А1 0,) она Азотная кпелота разрушаете оргалпчсскія веще­ совсемъ не соединяется; многія ся солп (MgCO,, ства. Солп ся растворимы пъ воде, чемъ п объ­ СаСО ) прп пагревапіп легко разлагаются, съ выясняется пепоглощсаіс азотной кпелоты почвою. дѣлешеыъ С 0 . Все углекислый солп разлагаются Простая азотная кпелота влп к р е п к а я в о д к а кислотами, причем* съ шппіпісмъ выдѣлястся содержптъ 5 0 - 6 0 % H N O , , удельный весь ея = углекислый газъ. 1,33-1,38; двойная крепкая водка имеете удель7) Кремневая кислота. Составъ пормальпой пый весь около 1,42 п содержптъ около G S % H N 0 ; кремневой кпелоты отвечаете формуле H S i 0 ; но дымящая азотная кпелота представляетъ безэта кпелота, выделяясь лзъ свопхъ солей, легко цвѣтную плп желтоватую жпдкость. удельный весъ теряеть поду п превращается въ кпелоту состава ел 1,48-1,52; краспая дымящая азотная кпе­ H j S i O , . Черезъ дальнейшее выдѣленіс воды и солота пместъ удельный весь около 1,52 и окра­ едпнеше несколькпхъ частпцъ кремневой кислоты шена въ оранжевый плп въ краспый пветъ (отъ образуется пълый рядъ такъ пазыпасмыхъ посодержанія азотповатой о к п с п - К 0 ) . Ц а р с к а я л п к р е м н е в ы х ъ к п е л о т ъ , пмѣющпхъ составъ: в о д к а получается смешснісме 1 частя крепкой n S i 0 . ш Н 0 . Прп постоянномъ возрастаніи вели­ азотной кпелоты сь 2 - 4 частями крепкой солячины п отноептсльно т, гпдратъ n S i 0 . m H 0 пой; она растворяете золото п платппу, на кото­ можетъ превратиться въ безводный кремнсэемъ рыя не действуют* соляная кпелота и азотная, (SiOj) п. Какъ кремпсэсмъ (авгпдрпдъ кремневой взятия отдельно. Крепость азотной кпелоты мо­ кпелоты), такъ п соли кремневой кпелоты (сили­ жетъ быть определена прп помощп ареометра л каты) очень распространены въ природе. Силикаты таблппъ. являются главными составными частями горныхъ 5) Фосфорныя кислоты. ВысптШ солсобразующШ породъ. По составу онп отвечают* полпкремпе4 е 4 4 4 4 2 4 4 2 4 2 4 4 2 4 4 t 4 4 2 4 4 2 2 3 2 2 2 а 5 2 2 г 2 S 4 4 2 2 2 2 2 кость ѵлѣлмшго n t c a 1,S4: ш ш п п . она при 338° ( K i u i t i i n c сопропождастсл разложоиіом»). Они жадно соединяется съ модою, образуя гидраты. Обраловаиісмі- гидратов* обусловливается значительное пыдѣлсніо тепла, происходящее прн смъшспіп кпелоты съ подою; чтобы избежать иозіюжиаго при этомъ раэбрызтпанія, прилиппют* тонкою струсю серную кислоту къ подѣ (но не наоборотъ). Сродство серной кпелоты къ водѣ настолько ве­ лико, что она отннмаетъ элементы поды o n , мно­ гпхъ органических!, веществъ, причем!, поел г.днія обугливаются. Серная кислота действует!, ва боль­ шинство мсталловъ, прпчемъ образуются сернокпелыя солп (сульфаты). Одни металлы раство­ ряются съ пыделеніемъ водорода въ разведен­ ной кисЛбте (напр., Zn -+- H , S 0 = Z n S 0 -+- Н Д а на другіо действуете только крепкая кпелота, прпчемъ выделяется сернистый газъ (напримеръ, Си •+- 2 H S 0 = C u S 0 -+- 2 Н , 0 -t- SO,). Практи­ ческий интересе представляють отношевія" сѣрной кпелоты къ еппнцу п чугуну: чугуиь разъедается слабой кислотой, к р і п к а я же на пего почтп не действуетъ; евпнепъ, наоборотъ, разъедается к и ­ слотою, содержащею более 7 8 % H S 0 . Серная кпелота двуосновна; известны два ряда солей: кпелыя л срсднія ( M H S 0 п M S 0 , гдѣ Л/-одпоатомный металлы. Барісвая соль ( B a S 0 ) отли­ чается перастворпностью въ воде и кпелотахь, на чемъ основано прпменспіе солей барія для обпаружпвапіл п колпчественнаго опрсдѣленія серной кпелоты. Пзъ многочнелепныхъ употребленій сер­ ной кпелоты можно указать на прпменсніѳ ея для приготовления пскуственныхъ мпнеральныхъ удобрсній (суперфосфата, сѣрноаммопіевой солп), для очлщснія нефти. Наиболее обыкновенными лрпмесямп серной кпелоты являются: еввнепъ, мышьякъ, азотпетая п азотная кпелоты, железо п др.; отъ прпсутствія органпчеекпхъ веществъ она окрашивается въ темиый цветъ. Крепость серной кпелоты можетъ быть определена прп помощп ареометра п таблпцъ.